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1.
Biphasic dose response in the anti-inflammation experiment of PBM.
Lasers Med Sci
; 38(1): 66, 2023 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36749428
2.
Homozygous/Compound Heterozygous Triadin Mutations Associated With Autosomal-Recessive Long-QT Syndrome and Pediatric Sudden Cardiac Arrest: Elucidation of the Triadin Knockout Syndrome.
Circulation
; 131(23): 2051-60, 2015 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25922419
3.
Long QT syndrome-associated mutations in intrauterine fetal death.
JAMA
; 309(14): 1473-82, 2013 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23571586
4.
Most LQT2 mutations reduce Kv11.1 (hERG) current by a class 2 (trafficking-deficient) mechanism.
Circulation
; 113(3): 365-73, 2006 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16432067
5.
Genotypic heterogeneity and phenotypic mimicry among unrelated patients referred for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia genetic testing.
Heart Rhythm
; 3(7): 800-5, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16818210
6.
Mutation detection in congenital long QT syndrome: cardiac channel gene screen using PCR, dHPLC, and direct DNA sequencing.
Methods Mol Med
; 128: 181-207, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17071997
7.
Whole-Exome Molecular Autopsy After Exertion-Related Sudden Unexplained Death in the Young.
Circ Cardiovasc Genet
; 9(3): 259-65, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27114410
8.
Spectrum and frequency of cardiac channel defects in swimming-triggered arrhythmia syndromes.
Circulation
; 110(15): 2119-24, 2004 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15466642
9.
Prevalence and severity of "benign" mutations in the beta-myosin heavy chain, cardiac troponin T, and alpha-tropomyosin genes in hypertrophic cardiomyopathy.
Circulation
; 106(24): 3085-90, 2002 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12473556
10.
Myosin binding protein C mutations and compound heterozygosity in hypertrophic cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 44(9): 1903-10, 2004 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15519027
11.
Comprehensive analysis of the beta-myosin heavy chain gene in 389 unrelated patients with hypertrophic cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 44(3): 602-10, 2004 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15358028
12.
Prevalence and age-dependence of malignant mutations in the beta-myosin heavy chain and troponin T genes in hypertrophic cardiomyopathy: a comprehensive outpatient perspective.
J Am Coll Cardiol
; 39(12): 2042-8, 2002 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12084606
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Spectrum and prevalence of cardiac ryanodine receptor (RyR2) mutations in a cohort of unrelated patients referred explicitly for long QT syndrome genetic testing.
Heart Rhythm
; 2(10): 1099-105, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16188589
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Compendium of cardiac channel mutations in 541 consecutive unrelated patients referred for long QT syndrome genetic testing.
Heart Rhythm
; 2(5): 507-17, 2005 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15840476
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Genotype-phenotype Correlations of Hypertrophic Cardiomyopathy When Diagnosed in Children, Adolescents, and Young Adults.
Congenit Heart Dis
; 10(6): 529-36, 2015.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26061417
16.
A novel TPM1 mutation in a family with hypertrophic cardiomyopathy and sudden cardiac death in childhood.
Am J Cardiol
; 90(10): 1123-7, 2002 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12423715
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Ethnic differences in cardiac potassium channel variants: implications for genetic susceptibility to sudden cardiac death and genetic testing for congenital long QT syndrome.
Mayo Clin Proc
; 78(12): 1479-87, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14661677
18.
Identification of a common genetic substrate underlying postpartum cardiac events in congenital long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 1(1): 60-4, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15851119
19.
Spectrum and prevalence of cardiac sodium channel variants among black, white, Asian, and Hispanic individuals: implications for arrhythmogenic susceptibility and Brugada/long QT syndrome genetic testing.
Heart Rhythm
; 1(5): 600-7, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15851227
20.
Characterization of a phenotype-based genetic test prediction score for unrelated patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Mayo Clin Proc
; 89(6): 727-37, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24793961