Detalles de la búsqueda
1.
Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement.
Bioorg Med Chem
; 100: 117618, 2024 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38309201
2.
An orally available, brain-penetrant CAMKK2 inhibitor reduces food intake in rodent model.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1958-1963, 2018 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29653895
3.
A human fatty acid synthase inhibitor binds ß-ketoacyl reductase in the keto-substrate site.
Nat Chem Biol
; 10(9): 774-9, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25086508
4.
Prevalence and associated risk factors of burnout among US doctors of chiropractic.
J Manipulative Physiol Ther
; 37(3): 180-9, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24387887
5.
Design and x-ray crystal structures of high-potency nonsteroidal glucocorticoid agonists exploiting a novel binding site on the receptor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(43): 18114-9, 2009 Oct 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19822747
6.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: alternative replacements of the stilbene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(20): 6154-60, 2011 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21890356
7.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: heteroaryl replacements of the naphthalene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1206-13, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21256005
8.
Overcoming the Pregnane X Receptor Liability: Rational Design to Eliminate PXR-Mediated CYP Induction.
ACS Med Chem Lett
; 12(9): 1396-1404, 2021 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34531948
9.
Improving the developability profile of pyrrolidine progesterone receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 371-4, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19926282
10.
The human ACC2 CT-domain C-terminus is required for full functionality and has a novel twist.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 65(Pt 5): 449-61, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19390150
11.
Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2969-73, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19410460
12.
2-Amino-9-aryl-3-cyano-4-methyl-7-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine derivatives as selective progesterone receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 4916-9, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19664922
13.
Rational design of orally-active, pyrrolidine-based progesterone receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4777-80, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19595590
14.
Discovery of orally active, pyrrolidinone-based progesterone receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4664-8, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19616429
15.
FXR agonist activity of conformationally constrained analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4733-9, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19586769
16.
The first X-ray crystal structure of the glucocorticoid receptor bound to a non-steroidal agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6097-9, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18952422
17.
Synthesis of 3-alkyl naphthalenes as novel estrogen receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(18): 5075-7, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18722117
18.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4339-43, 2008 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18621523
19.
A structural and in vitro characterization of asoprisnil: a selective progesterone receptor modulator.
Mol Endocrinol
; 21(5): 1066-81, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17356170
20.
Recent applications of protein crystallography and structure-guided drug design.
Curr Opin Chem Biol
; 9(4): 371-80, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16006182