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Views on increased federal access to state and local National Syndromic Surveillance Program data: a nominal group technique study with state and local epidemiologists.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36879220
2.
A case of G1013R FBN1 mutation: A potential genotype-phenotype correlation in severe Marfan syndrome.
Am J Med Genet A
; 182(6): 1329-1335, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32198975
3.
Development of clinical genetics in Asia.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 181(2): 150-154, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31037834
4.
Primary coenzyme Q10 deficiency-7: expanded phenotypic spectrum and a founder mutation in southern Chinese.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31396399
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Altered G Protein Coupling in Olfactory Neuroepithelial Cells From Patients With Schizophrenia.
Schizophr Bull
; 42(2): 377-85, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26373539
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