Detalles de la búsqueda
1.
A combinatorial approach increases SMN level in SMA model mice.
Hum Mol Genet
; 31(17): 2989-3000, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35419606
2.
Defining baseline variability of serum tryptase levels improves accuracy in identifying anaphylaxis.
J Allergy Clin Immunol
; 149(3): 1010-1017.e10, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34425177
3.
Therapeutic effects of a small molecule agonist of the relaxin receptor ML290 in liver fibrosis.
FASEB J
; 33(11): 12435-12446, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31419161
4.
Discovery of novel potent imidazo[1,2-b]pyridazine PDE10a inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4216-22, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27491708
5.
Enhancement of kinase selectivity in a potent class of arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6363-9, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138939
6.
Engineering the interface between glucose oxidase and nanoparticles.
Langmuir
; 28(11): 5190-200, 2012 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22360499
7.
Discovery of small molecule agonists of the Relaxin Family Peptide Receptor 2.
Commun Biol
; 5(1): 1183, 2022 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36333465
8.
Anti-apoptotic and Matrix Remodeling Actions of a Small Molecule Agonist of the Human Relaxin Receptor, ML290 in Mice With Unilateral Ureteral Obstruction.
Front Physiol
; 12: 650769, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34305630
9.
The gut microbiome of COVID-19 recovered patients returns to uninfected status in a minority-dominated United States cohort.
Gut Microbes
; 13(1): 1-15, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34100340
10.
Reducing ion channel activity in a series of 4-heterocyclic arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(13): 3925-9, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20570147
11.
Structure-based optimization of a potent class of arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(12): 3632-7, 2008 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18495479
12.
Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(5): 1642-8, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18242992
13.
Synthesis and evaluation of novel 3,4,6-substituted 2-quinolones as FMS kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2097-102, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18289848
14.
Optimization of the first small-molecule relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) agonists: Activation results in an antifibrotic gene expression profile.
Eur J Med Chem
; 156: 79-92, 2018 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30006176
15.
Examination of gene expression in saliva samples from COVID-19 patients to study the host defense response against SARS-CoV-2 in the oral cavity.
Mol Oral Microbiol
; 36(2): 157-158, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34527214
16.
Optimization of a potent class of arylamide colony-stimulating factor-1 receptor inhibitors leading to anti-inflammatory clinical candidate 4-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-1H-imidazole-2-carboxamide (JNJ-28312141).
J Med Chem
; 54(22): 7860-83, 2011 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22039836
17.
JNJ-28312141, a novel orally active colony-stimulating factor-1 receptor/FMS-related receptor tyrosine kinase-3 receptor tyrosine kinase inhibitor with potential utility in solid tumors, bone metastases, and acute myeloid leukemia.
Mol Cancer Ther
; 8(11): 3151-61, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19887542
18.
Design and synthesis of 4,5-disubstituted-thiophene-2-amidines as potent urokinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(3): 491-5, 2002 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11814826
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>