Detalles de la búsqueda
1.
Indomethacin markedly blunts cerebral perfusion and reactivity, with little cognitive consequence in healthy young and older adults.
J Physiol
; 599(4): 1097-1113, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33185896
2.
Global REACH 2018: The influence of acute and chronic hypoxia on cerebral haemodynamics and related functional outcomes during cold and heat stress.
J Physiol
; 598(2): 265-284, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31696936
3.
Independent and interactive effects of incremental heat strain, orthostatic stress, and mild hypohydration on cerebral perfusion.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol
; 314(3): R415-R426, 2018 03 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-29212807
4.
Bone health and SATB2-associated syndrome.
Clin Genet
; 93(3): 588-594, 2018 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-28787087
5.
Test of recrudescence hypothesis for overwintering of West Nile virus in gray catbirds.
J Med Entomol
; 47(3): 451-7, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20496593
6.
A molecular and clinical study of Larsen syndrome caused by mutations in FLNB.
J Med Genet
; 44(2): 89-98, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16801345
7.
Choanal atresia and hypothelia following methimazole exposure in utero: a second report.
Am J Med Genet
; 75(2): 220-2, 1998 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9450891
8.
Five-year cure of cervical cancer treated using californium-252 neutron brachytherapy.
Am J Clin Oncol
; 7(5): 487-93, 1984 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-6391143
9.
Familial syndromic duodenal atresia: Feingold syndrome.
Eur J Pediatr Surg
; 14(2): 112-6, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15185158
10.
Hemifacial microsomia, external auditory canal atresia, deafness and Mullerian anomalies associated with acro-osteolysis: a new autosomal recessive syndrome?
Clin Dysmorphol
; 11(3): 155-61, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12072792
11.
Mutations in CUL7, OBSL1 and CCDC8 in 3-M syndrome lead to disordered growth factor signalling.
J Mol Endocrinol
; 49(3): 267-75, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23018678
12.
Compound heterozygous ZMPSTE24 mutations reduce prelamin A processing and result in a severe progeroid phenotype.
J Med Genet
; 42(6): e36, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15937076
13.
Molecular analysis of 20 patients with 2q37.3 monosomy: definition of minimum deletion intervals for key phenotypes.
J Med Genet
; 41(6): 433-9, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15173228
14.
A clinical trial for advanced cervico-vaginal pelvic carcinomas using Californium Cf-252 fast neutron therapy: report of early responses.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 6(12): 1629-37, 1980 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-6263831
15.
Valvar regurgitation in acute infective endocarditis: early replacement.
Arch Surg
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| MEDLINE | ID: mdl-5489301
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Coronary artery lacerations; an analysis of 22 patients.
Ann Thorac Surg
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| MEDLINE | ID: mdl-5787207
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Drugs for epilepsy have teratogenic risks.
BMJ
; 318(7193): 1289, 1999 May 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-10231281
18.
Three Mile Island and medical radiation risk and benefit considerations.
J Ky Med Assoc
; 77(8): 401, 1979 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-528817
19.
Review of cases presenting with microcephaly and bilateral congenital cataract in a paediatric cataract clinic.
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| MEDLINE | ID: mdl-17975563
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Hutchinson-Gilford progeria syndrome: clinical findings in three patients carrying the G608G mutation in LMNA and review of the literature.
Br J Dermatol
; 156(6): 1308-14, 2007 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-17459035