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1.
A Glutamate N-Methyl-d-Aspartate (NMDA) Receptor Subunit 2B-Selective Inhibitor of NMDA Receptor Function with Enhanced Potency at Acidic pH and Oral Bioavailability for Clinical Use.
J Pharmacol Exp Ther
; 379(1): 41-52, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34493631
2.
Structural analysis of CXCR4 - Antagonist interactions using saturation-transfer double-difference NMR.
Biochem Biophys Res Commun
; 466(1): 28-32, 2015 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26301631
3.
Discovery of novel N-aryl piperazine CXCR4 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(21): 4950-4955, 2015 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25935642
4.
Anti-HIV small-molecule binding in the peptide subpocket of the CXCR4:CVX15 crystal structure.
Chembiochem
; 15(11): 1614-20, 2014 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24990206
5.
pH-sensitive NMDA inhibitors improve outcome in a murine model of SAH.
Neurocrit Care
; 20(1): 119-31, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24420693
6.
Novel GluN2B-Selective NMDA Receptor Negative Allosteric Modulator Possesses Intrinsic Analgesic Properties and Enhances Analgesia of Morphine in a Rodent Tail Flick Pain Model.
ACS Chem Neurosci
; 14(5): 917-935, 2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36779874
7.
Synthesis and Evaluation of Novel Tetrahydronaphthyridine CXCR4 Antagonists with Improved Drug-like Profiles.
J Med Chem
; 65(5): 4058-4084, 2022 03 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35179893
8.
Discovery of novel Cobactin-T based matrix metalloproteinase inhibitors via a ring closing metathesis strategy.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6485-90, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21925881
9.
Amino-Heterocycle Tetrahydroisoquinoline CXCR4 Antagonists with Improved ADME Profiles via Late-Stage Buchwald Couplings.
ACS Med Chem Lett
; 12(10): 1605-1612, 2021 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34676043
10.
Small molecule and peptide-based CXCR4 modulators as therapeutic agents. A patent review for the period from 2010 to 2018.
Expert Opin Ther Pat
; 30(2): 87-101, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31854208
11.
Synthetic staurosporines via a ring closing metathesis strategy as potent JAK3 inhibitors and modulators of allergic responses.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(12): 3333-8, 2009 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19427203
12.
Synthesis, structural activity-relationships, and biological evaluation of novel amide-based allosteric binding site antagonists in NR1A/NR2B N-methyl-D-aspartate receptors.
Bioorg Med Chem
; 17(17): 6463-80, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19648014
13.
Tetrahydroisoquinoline CXCR4 Antagonists Adopt a Hybrid Binding Mode within the Peptide Subpocket of the CXCR4 Receptor.
ACS Med Chem Lett
; 10(1): 67-73, 2019 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30655949
14.
beta-N-Biaryl ether sulfonamide hydroxamates as potent gelatinase inhibitors: part 1. Design, synthesis, and lead identification.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 1135-9, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18086526
15.
beta-N-Biaryl ether sulfonamide hydroxamates as potent gelatinase inhibitors: part 2. Optimization of alpha-amino substituents.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 1140-5, 2008 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18083558
16.
Small molecule CXCR4 antagonists block the HIV-1 Nef/CXCR4 axis and selectively initiate the apoptotic program in breast cancer cells.
Oncotarget
; 9(24): 16996-17013, 2018 Mar 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-29682200
17.
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Second-Generation Tetrahydroisoquinoline-Based CXCR4 Antagonists with Favorable ADME Properties.
J Med Chem
; 61(16): 7168-7188, 2018 08 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30052039
18.
Discovery of Tetrahydroisoquinoline-Containing CXCR4 Antagonists with Improved in Vitro ADMET Properties.
J Med Chem
; 61(3): 946-979, 2018 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29350534
19.
Synthesis and SAR of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-Based CXCR4 Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 9(1): 17-22, 2018 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29348805
20.
Synthesis of Novel Tetrahydroisoquinoline CXCR4 Antagonists with Rigidified Side-Chains.
ACS Med Chem Lett
; 9(2): 89-93, 2018 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29456793