Detalles de la búsqueda
1.
Aberrant NOVA1 function disrupts alternative splicing in early stages of amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol
; 144(3): 413-435, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35778567
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Life style and Parkinson's disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 129(9): 1235-1245, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606622
3.
[The history of Freezing-of-gait in Parkinson's disease - from phenomena to symptom]. / Die Geschichte des 'Freezing-of-gait' beim Parkinson-Syndrom vom Phänomen zum Symptom.
Fortschr Neurol Psychiatr
; 88(9): 573-581, 2020 Sep.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-32957142
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Ultra high-field SWI of the substantia nigra at 7T: reliability and consistency of the swallow-tail sign.
BMC Neurol
; 17(1): 194, 2017 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29073886
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A progressive dopaminergic phenotype associated with neurotoxic conversion of α-synuclein in BAC-transgenic rats.
Brain
; 136(Pt 2): 412-32, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23413261
6.
α-Synuclein induces alterations in adult neurogenesis in Parkinson disease models via p53-mediated repression of Notch1.
J Biol Chem
; 287(38): 31691-702, 2012 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22833673
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Parkinson's disease or multiple system atrophy: potential separation by quantitative susceptibility mapping.
Ther Adv Neurol Disord
; 16: 17562864221143834, 2023.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36846471
8.
An alternative splicing modulator decreases mutant HTT and improves the molecular fingerprint in Huntington's disease patient neurons.
Nat Commun
; 13(1): 6797, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357392
9.
Reduced synaptic activity and dysregulated extracellular matrix pathways in midbrain neurons from Parkinson's disease patients.
NPJ Parkinsons Dis
; 8(1): 103, 2022 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948563
10.
Heterozygous mutations in SIX3 and SHH are associated with schizencephaly and further expand the clinical spectrum of holoprosencephaly.
Hum Genet
; 127(5): 555-61, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20157829
11.
Alpha-synuclein alters Notch-1 expression and neurogenesis in mouse embryonic stem cells and in the hippocampus of transgenic mice.
J Neurosci
; 28(16): 4250-60, 2008 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18417705
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Ascending Axonal Degeneration of the Corticospinal Tract in Pure Hereditary Spastic Paraplegia: A Cross-Sectional DTI Study.
Brain Sci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31601037
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Human in vitro reporter model of neuronal development and early differentiation processes.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18312642
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Long-term course and mutational spectrum of spatacsin-linked spastic paraplegia.
Ann Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18067136
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Sensor-based gait analysis in atypical parkinsonian disorders.
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| MEDLINE | ID: mdl-29733529
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Acute Neuromuscular Adaptations in the Postural Control of Patients with Parkinson's Disease after Perturbed Walking.
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| MEDLINE | ID: mdl-29021758
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Relevance of correction for rotational targeting error in functional neurosurgery.
Comput Aided Surg
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| MEDLINE | ID: mdl-16531341
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An Emerging Era in the Management of Parkinson's Disease: Wearable Technologies and the Internet of Things.
IEEE J Biomed Health Inform
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| MEDLINE | ID: mdl-26241979
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47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26471271
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Clinical progression and genetic analysis in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum in spastic gait gene 11 (SPG11).
Arch Neurol
; 61(1): 117-21, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14732628