Detalles de la búsqueda
1.
FRA18C: a new aphidicolin-inducible fragile site on chromosome 18q22, possibly associated with in vivo chromosome breakage.
J Med Genet
; 44(5): 347-52, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17475918
2.
Beckwith-Wiedemann-like macroglossia and 18q23 haploinsufficiency.
Am J Med Genet A
; 143A(23): 2796-803, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17994567
3.
Identification of a family with nonspecific mental retardation (MRX79) with the A140V mutation in the MECP2 gene: is there a need for routine screening?
Hum Mutat
; 20(4): 249-52, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12325019
4.
Family MRX9 revisited: further evidence for locus heterogeneity in MRX.
Am J Med Genet
; 112(1): 17-22, 2002 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12239714
5.
CLADISTIC ANALYSIS OF METAZOAN RELATIONSHIPS: A REAPPRAISAL.
Cladistics
; 9(2): 167-181, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34929970
6.
RANDOM AMPLIFIED POLYMORPHIC DNA (RAPD) AND PARSIMONY METHODS.
Cladistics
; 11(2): 119-130, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34920617
7.
CGG-repeat expansion in the DIP2B gene is associated with the fragile site FRA12A on chromosome 12q13.1.
Am J Hum Genet
; 80(2): 221-31, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17236128
8.
The reduced expression of the HADH2 protein causes X-linked mental retardation, choreoathetosis, and abnormal behavior.
Am J Hum Genet
; 80(2): 372-7, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17236142
9.
A missense mutation in the coiled-coil motif of the HP1-interacting domain of ATR-X in a family with X-linked mental retardation.
Neurogenetics
; 6(1): 45-7, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15565397
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