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1.
GluK1 antagonists from 6-(carboxy)phenyl decahydroisoquinoline derivatives. SAR and evaluation of a prodrug strategy for oral efficacy in pain models.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6459-62, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119554
2.
GluK1 antagonists from 6-(tetrazolyl)phenyl decahydroisoquinoline derivatives: in vitro profile and in vivo analgesic efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6463-6, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24140446
3.
Two prodrugs of potent and selective GluR5 kainate receptor antagonists actives in three animal models of pain.
J Med Chem
; 48(13): 4200-3, 2005 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15974569
4.
Ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-(4-ethoxycar- bonylimidazol-1-ylmethyl)decahydroiso-quinoline-3-carboxylic ester: a prodrug of a GluR5 kainate receptor antagonist active in two animal models of acute migraine.
J Med Chem
; 45(20): 4383-6, 2002 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12238915
5.
Potent benzimidazolone based human beta(3)-adrenergic receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(21): 5691-4, 2006 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16931005
6.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationships of inhibitors of P-glycoprotein.
Mol Pharmacol
; 61(5): 964-73, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11961113
7.
Application of three-dimensional quantitative structure-activity relationships of P-glycoprotein inhibitors and substrates.
Mol Pharmacol
; 61(5): 974-81, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11961114
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