Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Mapping of APP and Amyloid-ß Biology Modulation by Trisomy 21.
J Neurosci
; 42(33): 6453-6468, 2022 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35835549
2.
A novel knockout mouse for the small EDRK-rich factor 2 (Serf2) showing developmental and other deficits.
Mamm Genome
; 32(2): 94-103, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713180
3.
Analysis of motor dysfunction in Down Syndrome reveals motor neuron degeneration.
PLoS Genet
; 14(5): e1007383, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29746474
4.
Substantially thinner internal granular layer and reduced molecular layer surface in the cerebellar cortex of the Tc1 mouse model of down syndrome - a comprehensive morphometric analysis with active staining contrast-enhanced MRI.
Neuroimage
; 223: 117271, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32835824
5.
A genetic cause of Alzheimer disease: mechanistic insights from Down syndrome.
Nat Rev Neurosci
; 16(9): 564-74, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26243569
6.
Trisomy of human chromosome 21 enhances amyloid-ß deposition independently of an extra copy of APP.
Brain
; 141(8): 2457-2474, 2018 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29945247
7.
The glycosylation status of PrPC is a key factor in determining transmissible spongiform encephalopathy transmission between species.
J Virol
; 89(9): 4738-47, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25673720
8.
Tc1 mouse model of trisomy-21 dissociates properties of short- and long-term recognition memory.
Neurobiol Learn Mem
; 130: 118-28, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26868479
9.
Protein profiles in Tc1 mice implicate novel pathway perturbations in the Down syndrome brain.
Hum Mol Genet
; 22(9): 1709-24, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23349361
10.
Overexpression of the Hspa13 (Stch) gene reduces prion disease incubation time in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(34): 13722-7, 2012 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22869728
11.
Replication-timing boundaries facilitate cell-type and species-specific regulation of a rearranged human chromosome in mouse.
Hum Mol Genet
; 21(19): 4162-70, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22736031
12.
Cathepsin B abundance, activity and microglial localisation in Alzheimer's disease-Down syndrome and early onset Alzheimer's disease; the role of elevated cystatin B.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 132, 2023 08 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37580797
13.
A multi-disciplinary commentary on preclinical research to investigate vascular contributions to dementia.
Cereb Circ Cogn Behav
; 5: 100189, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37941765
14.
Mouse models of aneuploidy.
ScientificWorldJournal
; 2012: 214078, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22262951
15.
Rodent Modeling of Alzheimer's Disease in Down Syndrome: In vivo and ex vivo Approaches.
Front Neurosci
; 16: 909669, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35747206
16.
Cell models for Down syndrome-Alzheimer's disease research.
Neuronal Signal
; 6(1): NS20210054, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35449591
17.
Endosomal structure and APP biology are not altered in a preclinical mouse cellular model of Down syndrome.
PLoS One
; 17(5): e0262558, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35544526
18.
Structural correlates of active-staining following magnetic resonance microscopy in the mouse brain.
Neuroimage
; 56(3): 974-83, 2011 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21310249
19.
Down syndrome--recent progress and future prospects.
Hum Mol Genet
; 18(R1): R75-83, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19297404
20.
The effects of Cstb duplication on APP/amyloid-ß pathology and cathepsin B activity in a mouse model.
PLoS One
; 16(7): e0242236, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34292972