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1.
Imidazo[1,5-a]quinoxalines as irreversible BTK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6258-63, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21958547
2.
Synthesis and PKCtheta inhibitory activity of a series of 4-indolylamino-5-phenyl-3-pyridinecarbonitriles.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(9): 2461-3, 2009 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19345579
3.
Benzo[c][2,7]naphthyridines as inhibitors of PDK-1.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5225-8, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19628388
4.
Antitumor activity of HKI-272, an orally active, irreversible inhibitor of the HER-2 tyrosine kinase.
Cancer Res
; 64(11): 3958-65, 2004 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15173008
5.
2-(Quinazolin-4-ylamino)-[1,4]benzoquinones as covalent-binding, irreversible inhibitors of the kinase domain of vascular endothelial growth factor receptor-2.
J Med Chem
; 48(24): 7560-81, 2005 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16302797
6.
Optimization of 6,7-disubstituted-4-(arylamino)quinoline-3-carbonitriles as orally active, irreversible inhibitors of human epidermal growth factor receptor-2 kinase activity.
J Med Chem
; 48(4): 1107-31, 2005 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15715478
7.
Synthesis and structure-activity relationships of 6,7-disubstituted 4-anilinoquinoline-3-carbonitriles. The design of an orally active, irreversible inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and the human epidermal growth factor receptor-2 (HER-2).
J Med Chem
; 46(1): 49-63, 2003 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12502359
8.
The identification of 8,9-dimethoxy-5-(2-aminoalkoxy-pyridin-3-yl)-benzo[c][2,7]naphthyridin-4-ylamines as potent inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1).
Eur J Med Chem
; 45(4): 1379-86, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20074837
9.
The development of HKI-272 and related compounds for the treatment of cancer.
Arch Pharm (Weinheim)
; 341(8): 465-77, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18493974
10.
Identification, characterization and initial hit-to-lead optimization of a series of 4-arylamino-3-pyridinecarbonitrile as protein kinase C theta (PKCtheta) inhibitors.
J Med Chem
; 51(19): 5958-63, 2008 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18783200
11.
Dual irreversible kinase inhibitors: quinazoline-based inhibitors incorporating two independent reactive centers with each targeting different cysteine residues in the kinase domains of EGFR and VEGFR-2.
Bioorg Med Chem
; 15(11): 3635-48, 2007 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17416531
12.
Irreversible inhibitors of the EGF receptor may circumvent acquired resistance to gefitinib.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(21): 7665-70, 2005 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15897464
13.
Kinase domain mutations in cancer: implications for small molecule drug design strategies.
J Med Chem
; 52(6): 1493-509, 2009 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19239229
14.
Syntheses and EGFR kinase inhibitory activity of 6-substituted-4-anilino [1,7] and [1,8] naphthyridine-3-carbonitriles.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(6): 1411-6, 2004 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15006373
15.
8-Anilinoimidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitriles as Src kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(19): 2761-5, 2002 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12217371
16.
Substituted 4-anilino-7-phenyl-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2989-92, 2002 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12270190
17.
4-Anilino-3-cyanobenzo[g]quinolines as kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(3): 423-5, 2002 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11814812
18.
Syntheses and EGFR and HER-2 kinase inhibitory activities of 4-anilinoquinoline-3-carbonitriles: analogues of three important 4-anilinoquinazolines currently undergoing clinical evaluation as therapeutic antitumor agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2893-7, 2002 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12270171
19.
Synthesis and evaluation of 4-anilino-6,7-dialkoxy-3-quinolinecarbonitriles as inhibitors of kinases of the Ras-MAPK signaling cascade.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(18): 3031-4, 2003 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-12941327
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