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1.
Long-term safety and efficacy of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in people with cystic fibrosis and at least one F508del allele: 144-week interim results from a 192-week open-label extension study.
Eur Respir J
; 62(6)2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37945033
2.
Molecular epidemiology of Pseudomonas aeruginosa in an unsegregated bronchiectasis cohort sharing hospital facilities with a cystic fibrosis cohort.
Thorax
; 2017 Aug 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28844058
3.
Safety and Efficacy of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor for 24 Weeks or Longer in People with Cystic Fibrosis and One or More F508del Alleles: Interim Results of an Open-Label Phase 3 Clinical Trial.
Am J Respir Crit Care Med
; 203(3): 381-385, 2021 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32969708
4.
Culture-independent multilocus sequence typing of Pseudomonas aeruginosa for cross-infection screening.
Diagn Microbiol Infect Dis
; 100(1): 115315, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33571861
5.
Zinc therapy for night blindness in cystic fibrosis.
J Cyst Fibros
; 7(4): 333-335, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18248859
6.
Iron deficiency in cystic fibrosis: relationship to lung disease severity and chronic Pseudomonas aeruginosa infection.
Chest
; 121(1): 48-54, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11796431
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