Detalles de la búsqueda
1.
Repression and 3D-restructuring resolves regulatory conflicts in evolutionarily rearranged genomes.
Cell
; 185(20): 3689-3704.e21, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36179666
2.
Disruptions of topological chromatin domains cause pathogenic rewiring of gene-enhancer interactions.
Cell
; 161(5): 1012-1025, 2015 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25959774
3.
Single-cell, whole-embryo phenotyping of mammalian developmental disorders.
Nature
; 623(7988): 772-781, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37968388
4.
Combinatorial microRNA activity is essential for the transition of pluripotent cells from proliferation into dormancy.
Genome Res
; 34(4): 572-589, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38719471
5.
Non-coding deletions identify Maenli lncRNA as a limb-specific En1 regulator.
Nature
; 592(7852): 93-98, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33568816
6.
BMP4 triggers regulatory circuits specifying the cardiac mesoderm lineage.
Development
; 150(10)2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37082965
7.
Genome-wide identification of notochord enhancers comprising the regulatory landscape of the brachyury locus in mouse.
Development
; 150(22)2023 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37882764
8.
Induction of kidney-related gene programs through co-option of SALL1 in mole ovotestes.
Development
; 150(17)2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37519269
9.
Epigenetic regulator function through mouse gastrulation.
Nature
; 584(7819): 102-108, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32728215
10.
Polycomb-mediated genome architecture enables long-range spreading of H3K27 methylation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(22): e2201883119, 2022 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35617427
11.
A 37â kb region upstream of brachyury comprising a notochord enhancer is essential for notochord and tail development.
Development
; 148(23)2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822716
12.
A CRISPR-Cas9-engineered mouse model for GPI-anchor deficiency mirrors human phenotypes and exhibits hippocampal synaptic dysfunctions.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(2)2021 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33402532
13.
Formation of new chromatin domains determines pathogenicity of genomic duplications.
Nature
; 538(7624): 265-269, 2016 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27706140
14.
Preformed chromatin topology assists transcriptional robustness of Shh during limb development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(25): 12390-12399, 2019 06 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31147463
15.
BRACHYURY directs histone acetylation to target loci during mesoderm development.
EMBO Rep
; 19(1): 118-134, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29141987
16.
Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice.
Genome Res
; 26(2): 183-91, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26755636
17.
Noncoding copy-number variations are associated with congenital limb malformation.
Genet Med
; 20(6): 599-607, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29236091
18.
The tissue-specific transcriptomic landscape of the mid-gestational mouse embryo.
Development
; 141(11): 2325-30, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24803591
19.
Different Concentrations of FGF Ligands, FGF2 or FGF8 Determine Distinct States of WNT-Induced Presomitic Mesoderm.
Stem Cells
; 34(7): 1790-800, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27038343
20.
Genome-wide association study and mouse expression data identify a highly conserved 32 kb intergenic region between WNT3 and WNT9b as possible susceptibility locus for isolated classic exstrophy of the bladder.
Hum Mol Genet
; 23(20): 5536-44, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24852367