Detalles de la búsqueda
1.
Pitfalls and Considerations in Determining the Potency and Mutant Selectivity of Covalent Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors.
J Med Chem
; 67(1): 2-16, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38134304
2.
Development of Highly Potent and Selective Covalent FGFR4 Inhibitors Based on SNAr Electrophiles.
J Med Chem
; 67(8): 6549-6569, 2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38604131
3.
Linking ATP and allosteric sites to achieve superadditive binding with bivalent EGFR kinase inhibitors.
Commun Chem
; 7(1): 38, 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38378740
4.
Structural elements that enable specificity for mutant EGFR kinase domains with next-generation small-molecule inhibitors.
Methods Enzymol
; 685: 171-198, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37245901
5.
Linking ATP and allosteric sites to achieve superadditive binding with bivalent EGFR kinase inhibitors.
Res Sq
; 2023 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37790373
6.
Structural Basis for Inhibition of Mutant EGFR with Lazertinib (YH25448).
ACS Med Chem Lett
; 13(12): 1856-1863, 2022 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36518696
7.
Design of a "Two-in-One" Mutant-Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor That Spans the Orthosteric and Allosteric Sites.
J Med Chem
; 65(2): 1370-1383, 2022 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34668706
8.
The pre-clinical discovery and development of osimertinib used to treat non-small cell lung cancer.
Expert Opin Drug Discov
; 16(10): 1091-1103, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34053372
9.
Structural Basis for EGFR Mutant Inhibition by Trisubstituted Imidazole Inhibitors.
J Med Chem
; 63(8): 4293-4305, 2020 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32243152
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