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1.
THOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability.
Am J Hum Genet
; 97(2): 302-10, 2015 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26166480
2.
Homozygous mutation of STXBP5L explains an autosomal recessive infantile-onset neurodegenerative disorder.
Hum Mol Genet
; 24(7): 2000-10, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25504045
3.
Increased STAG2 dosage defines a novel cohesinopathy with intellectual disability and behavioral problems.
Hum Mol Genet
; 24(25): 7171-81, 2015 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26443594
4.
The Role of Neurogenic Inflammation in Blood-Brain Barrier Disruption and Development of Cerebral Oedema Following Acute Central Nervous System (CNS) Injury.
Int J Mol Sci
; 18(8)2017 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28817088
5.
Notch signaling promotes intestinal crypt fission in the infant rat.
Dig Dis Sci
; 58(3): 678-85, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23053894
6.
Wnt blockade with dickkopf reduces intestinal crypt fission and intestinal growth in infant rats.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 55(1): 26-31, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22193181
7.
The amyloid precursor protein derivative, APP96-110, is efficacious following intravenous administration after traumatic brain injury.
PLoS One
; 13(1): e0190449, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29320530
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