Detalles de la búsqueda
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Peripheral immune circadian variation, synchronisation and possible dysrhythmia in established type 1 diabetes.
Diabetologia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34003304
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Dasiglucagon, a next-generation ready-to-use glucagon analog, for treatment of severe hypoglycemia in children and adolescents with type 1 diabetes: Results of a phase 3, randomized controlled trial.
Pediatr Diabetes
; 22(5): 734-741, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33934456
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Strategies That Adolescents With Type 1 Diabetes Use in Relation to Exercise.
Clin Diabetes
; 38(3): 266-272, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32699475
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Nighttime is the worst time: Parental fear of hypoglycemia in young children with type 1 diabetes.
Pediatr Diabetes
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| MEDLINE | ID: mdl-28429581
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Racial Differences in the Relationship of Glucose Concentrations and Hemoglobin A1c Levels.
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| MEDLINE | ID: mdl-28605777
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A homozygous missense mutation in the ciliary gene TTC21B causes familial FSGS.
J Am Soc Nephrol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24876116
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LMX1B mutations cause hereditary FSGS without extrarenal involvement.
J Am Soc Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-23687361
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Long-term Continuous Glucose Monitor Use in Very Young Children With Type 1 Diabetes: One-Year Results From the SENCE Study.
J Diabetes Sci Technol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35343269
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Inhibition of polyamine biosynthesis preserves ß cell function in type 1 diabetes.
Cell Rep Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37918404
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| MEDLINE | ID: mdl-21993218
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The benefits of insulin pump therapy in children and adolescents with type 1 diabetes.
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| MEDLINE | ID: mdl-25176031
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Optimizing the use of continuous glucose monitoring in young children with type 1 diabetes with an adaptive study design and multiple randomizations.
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| MEDLINE | ID: mdl-31129370
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Pediatric Type 2 Diabetes Presentation During the COVID-19 Pandemic.
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| MEDLINE | ID: mdl-24509478
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| MEDLINE | ID: mdl-23340893
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ADCK4 mutations promote steroid-resistant nephrotic syndrome through CoQ10 biosynthesis disruption.
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| MEDLINE | ID: mdl-24270420
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Brain phenotype of transgenic mice overexpressing cystathionine ß-synthase.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22253703
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