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1.
Structural deficits in key domains of Shank2 lead to alterations in postsynaptic nanoclusters and to a neurodevelopmental disorder in humans.
Mol Psychiatry
; 2022 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450866
2.
Truncating mutations in SHANK3 associated with global developmental delay interfere with nuclear ß-catenin signaling.
J Neurochem
; 155(3): 250-263, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32202324
3.
The Shank/ProSAP N-Terminal (SPN) Domain of Shank3 Regulates Targeting to Postsynaptic Sites and Postsynaptic Signaling.
Mol Neurobiol
; 61(2): 693-706, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37656313
4.
Mutations affecting the N-terminal domains of SHANK3 point to different pathomechanisms in neurodevelopmental disorders.
Sci Rep
; 12(1): 902, 2022 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35042901
5.
HN1L/JPT2: A signaling protein that connects NAADP generation to Ca2+ microdomain formation.
Sci Signal
; 14(675)2021 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33758062
6.
Targeting of δ-catenin to postsynaptic sites through interaction with the Shank3 N-terminus.
Mol Autism
; 11(1): 85, 2020 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33115499
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