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1.
Avapritinib in advanced PDGFRA D842V-mutant gastrointestinal stromal tumour (NAVIGATOR): a multicentre, open-label, phase 1 trial.
Lancet Oncol
; 21(7): 935-946, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32615108
2.
Discovery and Clinical Proof-of-Concept of RLY-2608, a First-in-Class Mutant-Selective Allosteric PI3Kα Inhibitor That Decouples Antitumor Activity from Hyperinsulinemia.
Cancer Discov
; 14(2): 240-257, 2024 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37916956
3.
RLY-4008, the First Highly Selective FGFR2 Inhibitor with Activity across FGFR2 Alterations and Resistance Mutations.
Cancer Discov
; 13(9): 2012-2031, 2023 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37270847
4.
Acquired On-Target Clinical Resistance Validates FGFR4 as a Driver of Hepatocellular Carcinoma.
Cancer Discov
; 9(12): 1686-1695, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31575540
5.
First-in-Human Phase I Study of Fisogatinib (BLU-554) Validates Aberrant FGF19 Signaling as a Driver Event in Hepatocellular Carcinoma.
Cancer Discov
; 9(12): 1696-1707, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31575541
6.
On the edge of validation--cancer protease fibroblast activation protein.
Mini Rev Med Chem
; 8(7): 719-27, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18537727
7.
Apoptosis: letting slip the dogs of war.
Curr Biol
; 12(5): R177-9, 2002 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11882308
8.
Peptide substrate profiling defines fibroblast activation protein as an endopeptidase of strict Gly(2)-Pro(1)-cleaving specificity.
FEBS Lett
; 580(6): 1581-6, 2006 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16480718
9.
MM-151 overcomes acquired resistance to cetuximab and panitumumab in colorectal cancers harboring EGFR extracellular domain mutations.
Sci Transl Med
; 8(324): 324ra14, 2016 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26843189
10.
Enhanced Targeting of the EGFR Network with MM-151, an Oligoclonal Anti-EGFR Antibody Therapeutic.
Mol Cancer Ther
; 14(7): 1625-36, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25911688
11.
Synthesis and structure-activity relationship of N-acyl-Gly-, N-acyl-Sar- and N-blocked-boroPro inhibitors of FAP, DPP4, and POP.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1438-42, 2007 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17174090
12.
Ala657 and conserved active site residues promote fibroblast activation protein endopeptidase activity via distinct mechanisms of transition state stabilization.
Biochemistry
; 46(15): 4598-605, 2007 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17381073
13.
Selective inhibition of fibroblast activation protein protease based on dipeptide substrate specificity.
J Biol Chem
; 281(11): 7437-44, 2006 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16410248
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