Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic criteria for constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD): recommendations from the international consensus working group.
J Med Genet
; 59(4): 318-327, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33622763
2.
Perspectives on Spanish language concordant cancer genetic counseling sessions from the Spanish-speaking population.
J Genet Couns
; 32(1): 111-127, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36117419
3.
Summary report of the 2019 Diversity and Inclusion Task Force of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 29(2): 192-201, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32227531
4.
A Comprehensive Review of Pediatric Tumors and Associated Cancer Predisposition Syndromes.
J Genet Couns
; 26(3): 387-434, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28357779
5.
Lynch syndrome: further defining the pediatric spectrum.
Cancer Genet
; 258-259: 37-40, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34343771
6.
Is polycystic kidney disease associated with malignancy in children?
Mol Genet Genomic Med
; 7(7): e00725, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31197971
7.
Functional Repair Assay for the Diagnosis of Constitutional Mismatch Repair Deficiency From Non-Neoplastic Tissue.
J Clin Oncol
; 37(6): 461-470, 2019 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30608896
8.
Genetic Counselor Recommendations for Cancer Predisposition Evaluation and Surveillance in the Pediatric Oncology Patient.
Clin Cancer Res
; 23(13): e91-e97, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28674117
9.
Recommendations for Surveillance for Children with Leukemia-Predisposing Conditions.
Clin Cancer Res
; 23(11): e14-e22, 2017 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28572263
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