Detalles de la búsqueda
1.
Female with autistic disorder and monosomy X (Turner syndrome): parent-of-origin effect of the X chromosome.
Am J Med Genet
; 96(3): 312-6, 2000 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10898907
2.
De novo partial duplication of chromosome 7p in a male with autistic disorder.
Am J Med Genet
; 105(3): 222-5, 2001 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11353439
3.
Confirmation of locus heterogeneity in the pure form of familial spastic paraplegia.
Am J Med Genet
; 60(4): 307-11, 1995 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7485266
4.
Three probands with autistic disorder and isodicentric chromosome 15.
Am J Med Genet
; 96(3): 365-72, 2000 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10898916
5.
Analysis of linkage disequilibrium in gamma-aminobutyric acid receptor subunit genes in autistic disorder.
Am J Med Genet
; 96(1): 43-8, 2000 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10686550
6.
A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia.
Neurosurg Focus
; 8(3): E12, 2000 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16676924
7.
The relationship between restrictive and repetitive behaviors in individuals with autism and obsessive compulsive symptoms in parents.
Child Psychiatry Hum Dev
; 36(2): 155-65, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16228144
8.
Complex Genetic Disorders: Evaluating When Genetic Research Findings Are Applicable for Genetic Counseling Practice.
J Genet Couns
; 8(2): 73-84, 1999 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26141971
9.
Genetic studies in autistic disorder and chromosome 15.
Neurogenetics
; 2(4): 219-26, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10983717
10.
Fine mapping of autistic disorder to chromosome 15q11-q13 by use of phenotypic subtypes.
Am J Hum Genet
; 72(3): 539-48, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12567325
11.
Genetic studies of autistic disorder and chromosome 7.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10552924
12.
Confirmation of a second locus for CMT2 and evidence for additional genetic heterogeneity.
Neurogenetics
; 1(2): 89-93, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10732809
13.
Locus heterogeneity, anticipation and reduction of the chromosome 2p minimal candidate region in autosomal dominant familial spastic paraplegia.
Neurogenetics
; 1(2): 95-102, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10732810
14.
Fine mapping and genetic heterogeneity in the pure form of autosomal dominant familial spastic paraplegia.
Neurogenetics
; 3(2): 91-7, 2001 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11354831
15.
Association analysis of chromosome 15 gabaa receptor subunit genes in autistic disorder.
J Neurogenet
; 15(3-4): 245-59, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12092907
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