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1.
The causal effect of vitamin D binding protein (DBP) levels on calcemic and cardiometabolic diseases: a Mendelian randomization study.
PLoS Med
; 11(10): e1001751, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25350643
2.
Developing DPYD Genotyping Method for Personalized Fluoropyrimidines Therapy.
J Appl Lab Med
; 9(2): 295-304, 2024 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38084968
3.
Urinary Vitamin D Binding Protein: A Marker of Kidney Tubular Dysfunction in Patients at Risk for Type 2 Diabetes.
J Endocr Soc
; 8(3): bvae014, 2024 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38352963
4.
Common variants of the vitamin D binding protein gene and adverse health outcomes.
Crit Rev Clin Lab Sci
; 50(1): 1-22, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23427793
5.
Genetic variants in the vitamin D pathway and their association with vitamin D metabolite levels: Detailed studies of an inner-city pediatric population suggest a modest but significant effect in early childhood.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 233: 106369, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37490983
6.
Novel Glial Cells Missing-2 (GCM2) variants in parathyroid disorders.
Eur J Endocrinol
; 186(3): 351-366, 2022 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35038313
7.
Mild infantile hypercalcemia: diagnostic tests and outcomes.
J Pediatr
; 159(2): 215-21.e1, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21414629
8.
Genetic variation at the calcium-sensing receptor (CASR) locus: implications for clinical molecular diagnostics.
Clin Biochem
; 40(8): 551-61, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17320849
9.
Characterization of additional vitamin D binding protein variants.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 159: 54-9, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26924582
10.
Thromboembolism in heart transplantation: role of prothrombin G20210A and factor V Leiden.
Transplantation
; 80(5): 590-4, 2005 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16177630
11.
Transforming growth factor beta-1 (TGFB1) and peak bone mass: association between intragenic polymorphisms and quantitative ultrasound of the heel.
BMC Musculoskelet Disord
; 6: 29, 2005 Jun 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-15955247
12.
Cinacalcet Treatment in an Adolescent With Concurrent 22q11.2 Deletion Syndrome and Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 3 Caused by AP2S1 Mutation.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(7): 2515-8, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25993639
13.
Population-based differences in frequency of the transcobalamin II Pro259Arg polymorphism.
Clin Biochem
; 37(2): 128-33, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14725943
14.
In healthy adults, biological activity of vitamin D, as assessed by serum PTH, is largely independent of DBP concentrations.
J Bone Miner Res
; 29(2): 494-9, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23857798
15.
Codon Arg15 mutations of the AP2S1 gene: common occurrence in familial hypocalciuric hypercalcemia cases negative for calcium-sensing receptor (CASR) mutations.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(7): E1311-5, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24731014
16.
Novel homozygous inactivating mutation of the calcium-sensing receptor gene (CASR) in neonatal severe hyperparathyroidism-lack of effect of cinacalcet.
Bone
; 64: 102-7, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24735972
17.
Increased prevalence of the GCM2 polymorphism, Y282D, in primary hyperparathyroidism: analysis of three Italian cohorts.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(12): E2794-8, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25279501
18.
Vitamin D binding protein is a key determinant of 25-hydroxyvitamin D levels in infants and toddlers.
J Bone Miner Res
; 28(1): 213-21, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22887780
19.
Evaluation of the warfarin-resistance polymorphism, VKORC1 Asp36Tyr, and its effect on dosage algorithms in a genetically heterogeneous anticoagulant clinic.
Clin Biochem
; 45(6): 397-401, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22266406
20.
Association of vitamin D binding protein (VDBP) polymorphisms and serum 25(OH)D concentrations in a sample of young Canadian adults of different ancestry.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 127(3-5): 405-12, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21684333