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1.
Interleukin-10 receptor signaling promotes the maintenance of a PD-1int TCF-1+ CD8+ T cell population that sustains anti-tumor immunity.
Immunity
; 54(12): 2825-2841.e10, 2021 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34879221
2.
scSNPdemux: a sensitive demultiplexing pipeline using single nucleotide polymorphisms for improved pooled single-cell RNA sequencing analysis.
BMC Bioinformatics
; 24(1): 326, 2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37653401
3.
A synergistic interaction between HDAC- and PARP inhibitors in childhood tumors with chromothripsis.
Int J Cancer
; 151(4): 590-606, 2022 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35411591
4.
Novel pre-mRNA splicing of intronically integrated HBV generates oncogenic chimera in hepatocellular carcinoma.
J Hepatol
; 64(6): 1256-64, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26867494
5.
Chinese family with diffuse oesophageal leiomyomatosis: a new COL4A5/COL4A6 deletion and a case of gonosomal mosaicism.
BMC Med Genet
; 16: 49, 2015 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26179878
6.
Association of mutation signature effectuating processes with mutation hotspots in driver genes and non-coding regions.
Nat Commun
; 13(1): 178, 2022 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35013316
7.
Carbon ion radiotherapy eradicates medulloblastomas with chromothripsis in an orthotopic Li-Fraumeni patient-derived mouse model.
Neuro Oncol
; 23(12): 2028-2041, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34049392
8.
Chromothripsis in Human Breast Cancer.
Cancer Res
; 80(22): 4918-4931, 2020 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32973084
9.
The landscape of chromothripsis across adult cancer types.
Nat Commun
; 11(1): 2320, 2020 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32385320
10.
Cancer gene mutations in congenital pulmonary airway malformation patients.
ERJ Open Res
; 5(1)2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30740464
11.
Evidence for a pre-malignant cell line in a skin biopsy from a patient with Nijmegen breakage syndrome.
Mol Cytogenet
; 11: 17, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445421
12.
Rare variants and de novo variants in mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.
Neurol Genet
; 4(3): e245, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29904720
13.
Defective DNA damage repair leads to frequent catastrophic genomic events in murine and human tumors.
Nat Commun
; 9(1): 4760, 2018 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30420702
14.
Genetic study of congenital bile-duct dilatation identifies de novo and inherited variants in functionally related genes.
BMC Med Genomics
; 9(1): 75, 2016 12 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27955658
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