Detalles de la búsqueda
1.
PLD3 variants in population studies.
Nature
; 520(7545): E2-3, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25832410
2.
PRKAR1B mutation associated with a new neurodegenerative disorder with unique pathology.
Brain
; 137(Pt 5): 1361-73, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24722252
3.
Reply: PRKAR1B mutations are a rare cause of FUS negative neuronal intermediate filament inclusion disease.
Brain
; 138(Pt 6): e358, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25414040
4.
Genetic screening in early-onset Alzheimer's disease identified three novel presenilin mutations.
Neurobiol Aging
; 86: 201.e9-201.e14, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30797548
5.
Hippocampal transcriptome profiling combined with protein-protein interaction analysis elucidates Alzheimer's disease pathways and genes.
Neurobiol Aging
; 74: 225-233, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30497016
6.
LRP10 variants in Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies in the South-West of the Netherlands.
Parkinsonism Relat Disord
; 65: 243-247, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31147221
7.
EIF2AK3 variants in Dutch patients with Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 73: 229.e11-229.e18, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30314817
8.
Three VCP Mutations in Patients with Frontotemporal Dementia.
J Alzheimers Dis
; 65(4): 1139-1146, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30103325
9.
Characterization of pathogenic SORL1 genetic variants for association with Alzheimer's disease: a clinical interpretation strategy.
Eur J Hum Genet
; 25(8): 973-981, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28537274
10.
Defining the spectrum of frontotemporal dementias associated with TARDBP mutations.
Neurol Genet
; 2(3): e80, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27280171
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