Detalles de la búsqueda
1.
Diagnosis and predictors of sessile serrated adenoma after educational training in a large, community-based, integrated healthcare setting.
Gastrointest Endosc
; 87(3): 755-765.e1, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28843582
2.
SAR and in vivo evaluation of 4-aryl-2-aminoalkylpyrimidines as potent and selective Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7653-8, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23127890
3.
Discovery of betrixaban (PRT054021), N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide, a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2179-85, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19297154
4.
EXEL-7647 inhibits mutant forms of ErbB2 associated with lapatinib resistance and neoplastic transformation.
Clin Cancer Res
; 14(8): 2465-75, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18413839
5.
The use of computational methods in the discovery and design of kinase inhibitors.
Curr Pharm Des
; 8(17): 1527-45, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12052199
6.
Structure-activity relationships of the antimalarial agent artemisinin. 6. The development of predictive in vitro potency models using CoMFA and HQSAR methodologies.
J Med Chem
; 45(2): 292-303, 2002 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11784134
7.
Discovery of a novel class of highly potent, selective, ATP-competitive, and orally bioavailable inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR).
J Med Chem
; 56(6): 2218-34, 2013 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23394126
8.
Discovery of a novel class of potent and orally bioavailable sphingosine 1-phosphate receptor 1 antagonists.
J Med Chem
; 55(3): 1368-81, 2012 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22214363
9.
Design, synthesis, and structure-activity relationships of substituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(4): 729-32, 2003 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12639568
10.
Design, synthesis and biological activity of novel non-amidine factor Xa inhibitors. Part 1: P(1) structure-activity relationships of the substituted 1-(2-Naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(12): 1651-5, 2002 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12039583
11.
Design, synthesis, and SAR of monobenzamidines and aminoisoquinolines as factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(12): 1657-61, 2002 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12039584
12.
Design, synthesis, and SAR of anthranilamide-based factor Xa inhibitors with improved functional activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(4): 989-93, 2004 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15013007
13.
1-(2-Naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides as potent factor Xa inhibitors. Part 3: Design, synthesis and SAR of orally bioavailable benzamidine-P4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(5): 1229-34, 2004 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14980671
14.
Design, synthesis, and SAR of substituted acrylamides as factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(11): 1511-5, 2002 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12031331
15.
Design, synthesis and structure-activity relationships of benzoxazinone-based factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(3): 561-6, 2003 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12565972
16.
N,N-Dialkylated 4-(4-arylsulfonylpiperazine-1-carbonyl)-benzamidines and 4-((4-arylsulfonyl)-2-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-benzamidines as potent factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2073-8, 2004 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15080981
17.
Parallel synthesis and structure-activity relationships of a series of highly potent, selective, and neutral factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(15): 4045-50, 2004 Aug 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15225723
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