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1.
Targeting PSEN1 by lnc-CYP3A43-2/miR-29b-2-5p to Reduce ß Amyloid Plaque Formation and Improve Cognition Function.
Int J Mol Sci
; 23(18)2022 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36142465
2.
A CRYBB2 mutation in a Taiwanese family with autosomal dominant cataract.
J Formos Med Assoc
; 118(1 Pt 1): 57-63, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29395391
3.
rs657075 (CSF2) Is Associated with the Disease Phenotype (BAS-G) of Ankylosing Spondylitis.
Int J Mol Sci
; 18(1)2017 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28054948
4.
FCGR2A Promoter Methylation and Risks for Intravenous Immunoglobulin Treatment Responses in Kawasaki Disease.
Mediators Inflamm
; 2015: 564625, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26089602
5.
Molecular Genetics of Thrombotic Myeloproliferative Neoplasms: Implications in Precision Oncology.
Diagnostics (Basel)
; 13(1)2023 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36611455
6.
The association between single-nucleotide polymorphisms of ORAI1 gene and breast cancer in a Taiwanese population.
ScientificWorldJournal
; 2012: 916587, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22778704
7.
Prevalence and associated relating factors in patients with hereditary retinal dystrophy: a nationwide population-based study in Taiwan.
BMJ Open
; 12(4): e054111, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396285
8.
The Prevalence of TET2 Gene Mutations in Patients with BCR-ABL-Negative Myeloproliferative Neoplasms (MPN): A Systematic Review and Meta-Analysis.
Cancers (Basel)
; 13(12)2021 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34203097
9.
Unravelling the diagnostic and therapeutic potentialities of a novel RNA aptamer isolated against human pituitary tumour transforming gene 1 (PTTG1) protein.
Anal Chim Acta
; 1138: 181-190, 2020 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33161980
10.
Increased risk of atopic dermatitis in preschool children with kawasaki disease: a population-based study in taiwan.
Evid Based Complement Alternat Med
; 2013: 605123, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24069052
11.
R450H TSH receptor mutation in congenital hypothyroidism in Taiwanese children.
Clin Chim Acta
; 413(11-12): 1004-7, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22405933
12.
Divalent lead cations induce cyclooxygenase-2 gene expression by epidermal growth factor receptor/nuclear factor-kappa B signaling in A431carcinoma cells.
Toxicol Lett
; 203(2): 147-53, 2011 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21435385
13.
A genetic polymorphism (rs17251221) in the calcium-sensing receptor gene (CASR) is associated with stone multiplicity in calcium nephrolithiasis.
PLoS One
; 6(9): e25227, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21966463
14.
ITPKC single nucleotide polymorphism associated with the Kawasaki disease in a Taiwanese population.
PLoS One
; 6(4): e17370, 2011 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21533171
15.
A single-nucleotide polymorphism of CCR6 (rs3093024) is associated with susceptibility to rheumatoid arthritis but not ankylosing spondylitis, in a Taiwanese population.
J Rheumatol
; 39(8): 1765-6, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22859539
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