Detalles de la búsqueda
1.
Clinical outcomes after long-term treatment with alglucosidase alfa in infants and children with advanced Pompe disease.
Genet Med
; 11(3): 210-9, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19287243
2.
Homozygous loss of a cysteine residue in the glucocerebrosidase gene results in Gaucher's disease with a hydropic phenotype.
Eur J Hum Genet
; 12(11): 975-8, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15292921
3.
Osseous manifestations of adult Gaucher disease in the era of enzyme replacement therapy.
Medicine (Baltimore)
; 90(1): 52-60, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21200186
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>