Detalles de la búsqueda
1.
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements.
Nat Genet
; 39(3): 319-28, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322880
2.
Evaluation of copy number variations reveals novel candidate genes in autism spectrum disorder-associated pathways.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3513-23, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22543975
3.
Evaluating mitochondrial DNA variation in autism spectrum disorders.
Ann Hum Genet
; 77(1): 9-21, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23130936
4.
Microduplications in an autism multiplex family narrow the region of susceptibility for developmental disorders on 15q24 and implicate 7p21.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156B(4): 493-501, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21480499
5.
Novel variants identified in methyl-CpG-binding domain genes in autistic individuals.
Neurogenetics
; 11(3): 291-303, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921286
6.
A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 3): 263-73, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19456320
7.
Genomic and epigenetic evidence for oxytocin receptor deficiency in autism.
BMC Med
; 7: 62, 2009 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19845972
8.
Investigation of potential gene-gene interactions between APOE and RELN contributing to autism risk.
Psychiatr Genet
; 17(4): 221-6, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17621165
9.
Factor analysis of the aberrant behavior checklist in individuals with autism spectrum disorders.
J Autism Dev Disord
; 37(10): 1949-59, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17186368
10.
Autism in African American families: clinical-phenotypic findings.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(8): 1022-6, 2007 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17671983
11.
Lack of association between autism and SLC25A12.
Am J Psychiatry
; 163(5): 929-31, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648338
12.
Diagnosis and management of trichotillomania in children and adolescents.
Paediatr Drugs
; 7(6): 365-76, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16356024
13.
Accelerated head growth in early development of individuals with autism.
Pediatr Neurol
; 32(2): 102-8, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15664769
14.
No association between the WNT2 gene and autistic disorder.
Am J Med Genet
; 114(1): 106-9, 2002 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11840514
15.
Genomic screen and follow-up analysis for autistic disorder.
Am J Med Genet
; 114(1): 99-105, 2002 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11840513
16.
Analysis of the autism chromosome 2 linkage region: GAD1 and other candidate genes.
Neurosci Lett
; 372(3): 209-14, 2004 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15542242
17.
Behavioral comparisons in autistic individuals from multiplex and singleton families.
J Autism Dev Disord
; 33(1): 87-91, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12708583
18.
Trichotillomania (hair pulling) in toddlers.
Psychol Rep
; 92(1): 228-30, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12674287
19.
Exploring the relationship between autism spectrum disorder and epilepsy using latent class cluster analysis.
J Autism Dev Disord
; 42(8): 1630-41, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22105141
20.
The expanding role of MBD genes in autism: identification of a MECP2 duplication and novel alterations in MBD5, MBD6, and SETDB1.
Autism Res
; 5(6): 385-97, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23055267