Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and antiviral activity of novel HCV NS3 protease inhibitors with P4 capping groups.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7351-6, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23142614
2.
Synthesis and SAR of acyclic HCV NS3 protease inhibitors with novel P4-benzoxaborole moieties.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 2048-54, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21353550
3.
Synthesis of new acylsulfamoyl benzoxaboroles as potent inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7493-7, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21041080
4.
Synthesis and biological evaluations of P4-benzoxaborole-substituted macrocyclic inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7317-22, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21067923
5.
Novel macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors derived from α-amino cyclic boronates.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5695-700, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20801653
6.
Synthesis and evaluation of novel alpha-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3550-6, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20493689
7.
Development of dihydropyridone indazole amides as selective Rho-kinase inhibitors.
J Med Chem
; 50(1): 6-9, 2007 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17201405
8.
Discovery of aminofurazan-azabenzimidazoles as inhibitors of Rho-kinase with high kinase selectivity and antihypertensive activity.
J Med Chem
; 50(1): 2-5, 2007 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17201404
9.
Expression, purification, and characterization of an enzymatically active truncated human rho-kinase I (ROCK I) domain expressed in Sf-9 insect cells.
Protein Pept Lett
; 13(4): 369-76, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16712513
10.
Ketoamide-based inhibitors of cysteine protease, cathepsin K: P3 modifications.
J Med Chem
; 47(21): 5057-68, 2004 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15456249
11.
Potent and selective ketoamide-based inhibitors of cysteine protease, cathepsin K.
J Med Chem
; 47(21): 5049-56, 2004 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15456248
12.
Design of potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of cysteine protease cathepsin k.
J Med Chem
; 47(3): 588-99, 2004 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736240
13.
Discovery of novel urea-based hepatitis C protease inhibitors with high potency against protease-inhibitor-resistant mutants.
J Med Chem
; 55(7): 3021-6, 2012 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22471376
14.
Potent, selective and orally bioavailable dihydropyrimidine inhibitors of Rho kinase (ROCK1) as potential therapeutic agents for cardiovascular diseases.
J Med Chem
; 51(21): 6631-4, 2008 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18842034
15.
Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(1): 22-7, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17157021
16.
Novel Rho kinase inhibitors with anti-inflammatory and vasodilatory activities.
J Pharmacol Exp Ther
; 320(1): 89-98, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17018693
17.
New, potent P1/P2-morpholinone-based HIV-protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(19): 5226-30, 2006 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16904316
18.
Novel, potent P2-P3 pyrrolidine derivatives of ketoamide-based cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1735-9, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16376075
19.
Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors?
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 978-83, 2006 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16290936
20.
Ketoheterocycle-based inhibitors of cathepsin K: a novel entry into the synthesis of peptidic ketoheterocycles.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(17): 3891-5, 2005 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15993587