Detalles de la búsqueda
1.
Functional studies on in situ-like mitochondria isolated in the presence of polyvinyl pyrrolidone.
Biochim Biophys Acta
; 806(1): 1-8, 1985 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3967005
2.
Identical dysferlin mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2B and distal myopathy.
Neurology
; 55(12): 1931-3, 2000 Dec 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11134403
3.
Dysferlin expression after normal myoblast transplantation in SCID and in SJL mice.
Neuromuscul Disord
; 12(2): 167-73, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11738359
4.
Secondary reduction in calpain 3 expression in patients with limb girdle muscular dystrophy type 2B and Miyoshi myopathy (primary dysferlinopathies).
Neuromuscul Disord
; 10(8): 553-9, 2000 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11053681
5.
The 56 kDa androgen-binding protein in human genital skin fibroblasts: its relation to the human androgen receptor.
Mol Cell Endocrinol
; 68(2-3): 195-204, 1990 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2311825
6.
The 56/58 kDa androgen-binding protein in male genital skin fibroblasts with a deleted androgen receptor gene.
Mol Cell Endocrinol
; 75(1): 37-47, 1991 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2050265
7.
Three years' experience with neonatal screening for Duchenne/Becker muscular dystrophy: gene analysis, gene expression, and phenotype prediction.
Am J Med Genet
; 39(1): 68-75, 1991 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1867267
8.
Amber mutation creates a diagnostic MaeI site in the androgen receptor gene of a family with complete androgen insensitivity.
Am J Med Genet
; 40(4): 493-9, 1991 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1720929
9.
Limb girdle muscular dystrophy in Manitoba Hutterites does not map to any of the known LGMD loci.
Am J Med Genet
; 72(3): 363-8, 1997 Oct 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9332671
10.
Partial androgen insensitivity--are all tissues equal?
Fertil Steril
; 60(2): 366-8, 1993 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8339840
11.
Analysis of the CAG repeat region of the androgen receptor gene in a kindred with X-linked spinal and bulbar muscular atrophy.
J Neurol Sci
; 112(1-2): 133-8, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1469423
12.
Proline incorporation by cultured skin fibroblasts from patients with duchenne muscular dystrophy.
J Neurol Sci
; 57(1): 41-54, 1982.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7153783
13.
Single-blind study of dystrophin staining in carriers of Duchenne muscular dystrophy.
Can J Neurol Sci
; 20(1): 44-7, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8467428
14.
Effect of ruthenium red on oxidative phosphorylation and the calcium and magnesium content of skeletal muscle mitochondria of normal and BIO 14.6 dystrophic hamsters.
Biochim Biophys Acta
; 314(1): 8-14, 1973 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4741598
15.
Prostaglandin and thromboxane synthesis in a pure macrophage population and the inhibition, by E-type prostaglandins, of chemiluminescence.
FEBS Lett
; 89(1): 136-40, 1978 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-350620
16.
Microsatellites and disease: a new paradigm.
EXS
; 67: 141-52, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8400686
17.
Biochemical aspects of muscle necrosis in hamster dystrophy.
Ann N Y Acad Sci
; 317: 30-45, 1979.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-289313
18.
Human cytosolic aldehyde dehydrogenase in androgen insensitivity syndrome.
Adv Exp Med Biol
; 328: 45-50, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8493922
19.
Macrophage-lymphocyte interaction following Concanavalin A-stimulation as monitored by chemiluminescence.
Adv Exp Med Biol
; 114: 395-9, 1979.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-313674
20.
Mitochondrial calcium content and oxidative phosphorylation in heart and skeletal muscle of dystrophic mice.
Exp Neurol
; 80(1): 69-80, 1983 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6832274