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1.
Sequencing chromosomal abnormalities reveals neurodevelopmental loci that confer risk across diagnostic boundaries.
Cell
; 149(3): 525-37, 2012 Apr 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-22521361
2.
Ozone causes depressive-like response through PI3K/Akt/GSK3ß pathway modulating synaptic plasticity in young rats.
Ecotoxicol Environ Saf
; 246: 114171, 2022 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-36228356
3.
JAK2/STAT3 pathway regulates microglia polarization involved in hippocampal inflammatory damage due to acute paraquat exposure.
Ecotoxicol Environ Saf
; 234: 113372, 2022 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-35248926
4.
Majority of transferred mosaic embryos developed healthy live births revealed by a preclinical study using embryonic morphology assessment and noninvasive PGT-A on cell-free DNA in blastocoel fluid.
J Assist Reprod Genet
; 39(11): 2483-2504, 2022 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-36422765
5.
SD + SV4 diagnosis of left ventricular hypertrophy, a revaluation of ECG criterion by cardiac magnetic resonance imaging.
Ann Noninvasive Electrocardiol
; 26(4): e12832, 2021 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33620147
6.
Disseminated Cryptococcosis revealed by transverse myelitis in Immunocompetent patient: a case report and review of the literature.
BMC Neurol
; 20(1): 13, 2020 Jan 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-31924167
7.
Rare Deleterious PARD3 Variants in the aPKC-Binding Region are Implicated in the Pathogenesis of Human Cranial Neural Tube Defects Via Disrupting Apical Tight Junction Formation.
Hum Mutat
; 38(4): 378-389, 2017 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-27925688
8.
Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus.
Nature
; 478(7367): 97-102, 2011 Aug 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-21881559
9.
Extracellular Cl(-) regulates human SO4 (2-)/anion exchanger SLC26A1 by altering pH sensitivity of anion transport.
Pflugers Arch
; 468(8): 1311-32, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27125215
10.
Molecular analysis of a deletion hotspot in the NRXN1 region reveals the involvement of short inverted repeats in deletion CNVs.
Am J Hum Genet
; 92(3): 375-86, 2013 Mar 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23472757
11.
Exonic deletions in AUTS2 cause a syndromic form of intellectual disability and suggest a critical role for the C terminus.
Am J Hum Genet
; 92(2): 210-20, 2013 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23332918
12.
Quantitative evaluation of left ventricular volume and function in middle-aged healthy chinese people with 3 Tesla MRI.
J Magn Reson Imaging
; 44(5): 1143-1150, 2016 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-27015960
13.
Genome-wide detection of natural selection in African Americans pre- and post-admixture.
Genome Res
; 22(3): 519-27, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22128132
14.
Copy number variation plays an important role in clinical epilepsy.
Ann Neurol
; 75(6): 943-58, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24811917
15.
Autistic children exhibit decreased levels of essential Fatty acids in red blood cells.
Int J Mol Sci
; 16(5): 10061-76, 2015 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-25946342
16.
Genome-wide association of copy-number variation reveals an association between short stature and the presence of low-frequency genomic deletions.
Am J Hum Genet
; 89(6): 751-9, 2011 Dec 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-22118881
17.
Assessment of 2q23.1 microdeletion syndrome implicates MBD5 as a single causal locus of intellectual disability, epilepsy, and autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet
; 89(4): 551-63, 2011 Oct 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-21981781
18.
A genomic copy number variant analysis implicates the MBD5 and HNRNPU genes in Chinese children with infantile spasms and expands the clinical spectrum of 2q23.1 deletion.
BMC Med Genet
; 15: 62, 2014 May 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-24885232
19.
Analysis of CGG repeats in FMR1 in Chinese women with idiopathic premature ovarian failure.
Reprod Biomed Online
; 29(3): 382-7, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24912415
20.
Elucidating the mechanisms underlying astrocyte-microglia crosstalk in hippocampal neuroinflammation induced by acute diquat exposure.
Environ Sci Pollut Res Int
; 31(10): 15746-15758, 2024 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-38305974