Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous PRKN mutations are common but do not increase the risk of Parkinson's disease.
Brain
; 145(6): 2077-2091, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35640906
2.
Loss of CHCHD2 and CHCHD10 activates OMA1 peptidase to disrupt mitochondrial cristae phenocopying patient mutations.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1547-1567, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32338760
3.
CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10.
Hum Mol Genet
; 27(22): 3881-3900, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30084972
4.
CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10.
Hum Mol Genet
; 28(2): 349, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30285108
5.
OMA1 mediates local and global stress responses against protein misfolding in CHCHD10 mitochondrial myopathy.
J Clin Invest
; 132(14)2022 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35700042
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