Detalles de la búsqueda
1.
Design and discovery of C2-fluoroalkyl iminothiazine dioxides as BACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 56: 128463, 2022 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34838652
2.
A Chiral Nitrogen Ligand for Enantioselective, Iridium-Catalyzed Silylation of Aromatic C-H Bonds.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(4): 1092-1096, 2017 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27976482
3.
Design and synthesis of water soluble ß-aminosulfone analogues of SCH 900229 as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5836-5841, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27836402
4.
Scaffold-hopping from xanthines to tricyclic guanines: A case study of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 24(21): 5534-5545, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27670099
5.
A-ring modification of SCH 900229 and related chromene sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 850-3, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265902
6.
Structure activity relationship studies of tricyclic bispyran sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 844-9, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265892
7.
Fused tricyclic mGluR1 antagonists for the treatment of neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1575-8, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22266036
8.
Synthesis and SAR development of novel mGluR1 antagonists for the treatment of chronic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7223-6, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23084894
9.
Tetracyclic sulfones as potent gamma-secretase inhibitors: synthesis and structure-activity relationship studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3645-8, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20471254
10.
Design and synthesis of tricyclic sulfones as gamma-secretase inhibitors with greatly reduced Notch toxicity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2591-6, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20236824
11.
Discovery of orally efficacious tetracyclic metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1) antagonists for the treatment of chronic pain.
J Med Chem
; 50(23): 5550-3, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17929793
12.
Discovery of Novel Tricyclic Heterocycles as Potent and Selective DPP-4 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 7(5): 498-501, 2016 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27190600
13.
Dopamine D1/D5 receptor antagonists with improved pharmacokinetics: design, synthesis, and biological evaluation of phenol bioisosteric analogues of benzazepine D1/D5 antagonists.
J Med Chem
; 48(3): 680-93, 2005 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689153
14.
Discovery of a Novel, Potent Spirocyclic Series of γ-Secretase Inhibitors.
J Med Chem
; 58(22): 8806-17, 2015 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26496070
15.
Discovery of SCH 900229, a Potent Presenilin 1 Selective γ-Secretase Inhibitor for the Treatment of Alzheimer's Disease.
ACS Med Chem Lett
; 3(11): 892-6, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900404
16.
Synthesis and structure-activity relationships of piperidine-based melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3668-73, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16690312
17.
Design and synthesis of orally efficacious benzimidazoles as melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3674-8, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16690315
18.
Synthesis and structure-activity relationships of aminoalkylazetidines as ORL1 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3157-60, 2002 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12372523
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