Detalles de la búsqueda
1.
TBK1 directly engages Akt/PKB survival signaling to support oncogenic transformation.
Mol Cell
; 41(4): 458-70, 2011 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21329883
2.
Photoinduced, Copper-Catalyzed Decarboxylative C-N Coupling to Generate Protected Amines: An Alternative to the Curtius Rearrangement.
J Am Chem Soc
; 139(35): 12153-12156, 2017 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28841018
3.
Discovery of imidazopyridazines as potent Pim-1/2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(22): 5580-5590, 2016 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27769621
4.
Discovery of 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines as potent PIM inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 775-80, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25616902
5.
The discovery and optimization of aminooxadiazoles as potent Pim kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 847-55, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25599837
6.
Pyridin-2-one synthesis using ester enolates and aryl aminoaldehydes and ketones.
J Org Chem
; 79(7): 3260-6, 2014 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24635141
7.
Phosphoinositide-3-kinase inhibitors: evaluation of substituted alcohols as replacements for the piperazine sulfonamide portion of AMG 511.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5630-5634, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25466188
8.
Affinity and cooperativity modulate ternary complex formation to drive targeted protein degradation.
Nat Commun
; 14(1): 4177, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37443112
9.
Identification of triazolopyridazinones as potent p38α inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1226-9, 2012 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22196117
10.
Synthesis and structure-activity relationships of dual PI3K/mTOR inhibitors based on a 4-amino-6-methyl-1,3,5-triazine sulfonamide scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5714-20, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22832322
11.
Part 2: Structure-activity relationship (SAR) investigations of fused pyrazoles as potent, selective and orally available inhibitors of p38alpha mitogen-activated protein kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1680-4, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20138761
12.
Discovery of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine Derivatives as Potent and Orally Bioavailable RORγt Inverse Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 11(4): 528-534, 2020 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32292560
13.
Discovery of a Covalent Inhibitor of KRASG12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 63(1): 52-65, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820981
14.
Part 1: Structure-Activity Relationship (SAR) investigations of fused pyrazoles as potent, selective and orally available inhibitors of p38alpha mitogen-activated protein kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4724-8, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19574047
15.
Targeted Degradation of MDM2 as a New Approach to Improve the Efficacy of MDM2-p53 Inhibitors.
J Med Chem
; 62(2): 445-447, 2019 01 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30575392
16.
Discovery of N-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamides as Covalent Inhibitors of KRASG12C.
ACS Med Chem Lett
; 10(9): 1302-1308, 2019 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31531201
17.
Discovery of ( R)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4- b]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3 H)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 62(3): 1523-1540, 2019 02 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30624936
18.
A "Click Chemistry Platform" for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation.
J Med Chem
; 61(2): 453-461, 2018 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28378579
19.
Discovery and Optimization of Macrocyclic Quinoxaline-pyrrolo-dihydropiperidinones as Potent Pim-1/2 Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(4): 408-12, 2016 Apr 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-27096050
20.
Discovery and Optimization of Quinazolinone-pyrrolopyrrolones as Potent and Orally Bioavailable Pan-Pim Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 59(13): 6407-30, 2016 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27285051