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1.
Functional Analysis of a Novel Connexin30 Mutation in a Large Family with Hearing Loss, Pesplanus, Ichthyosis, Cutaneous Nodules, and Keratoderma.
Ann Hum Genet
; 80(1): 11-9, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26620415
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