Detalles de la búsqueda
1.
Selective small-molecule inhibition of an RNA structural element.
Nature
; 526(7575): 672-7, 2015 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26416753
2.
Interplay of Amino Acid Residues at Positions 28 and 31 in NS5A Defines Resistance Pathways in HCV GT2.
Antimicrob Agents Chemother
; 63(12)2019 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31527040
3.
MK-8325: A silyl proline-containing NS5A inhibitor with pan-genotype activity for treatment of HCV.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1954-1957, 2018 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29653894
4.
The Combination of Grazoprevir, a Hepatitis C Virus (HCV) NS3/4A Protease Inhibitor, and Elbasvir, an HCV NS5A Inhibitor, Demonstrates a High Genetic Barrier to Resistance in HCV Genotype 1a Replicons.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(5): 2954-64, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26926625
5.
Alternative core development around the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(20): 5132-5137, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634194
6.
Aryl or heteroaryl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3414-20, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27394665
7.
Matched and mixed cap derivatives in the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(16): 4106-11, 2016 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27423481
8.
Substituted tetracyclic indole core derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4851-4856, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27568086
9.
Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3158-3162, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27180013
10.
Discovery of silyl proline containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity: SAR development.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(5): 1475-9, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26850003
11.
Identification of PTC725, an orally bioavailable small molecule that selectively targets the hepatitis C Virus NS4B protein.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(7): 3250-61, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23629699
12.
Identification of HCV protease inhibitor resistance mutations by selection pressure-based method.
Nucleic Acids Res
; 37(10): e74, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19395595
13.
Characterization of resistance mutations against HCV ketoamide protease inhibitors.
Antiviral Res
; 77(3): 177-85, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201776
14.
Discovery of Ruzasvir (MK-8408): A Potent, Pan-Genotype HCV NS5A Inhibitor with Optimized Activity against Common Resistance-Associated Polymorphisms.
J Med Chem
; 60(1): 290-306, 2017 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27808515
15.
A novel HCV NS3 protease mutation selected by combination treatment of the protease inhibitor boceprevir and NS5B polymerase inhibitors.
Antiviral Res
; 84(2): 178-84, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19747948
16.
Impact of naturally occurring variants of HCV protease on the binding of different classes of protease inhibitors.
Biochemistry
; 45(5): 1353-61, 2006 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16445277
17.
Conserved C-terminal threonine of hepatitis C virus NS3 regulates autoproteolysis and prevents product inhibition.
J Virol
; 78(2): 700-9, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14694101
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