Detalles de la búsqueda
1.
A20 Orchestrates Inflammatory Response in the Oral Mucosa through Restraining NF-κB Activity.
J Immunol
; 202(7): 2044-2056, 2019 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30760622
2.
Fusobacterium nucleatum triggers senescence phenotype in gingival epithelial cells.
Mol Oral Microbiol
; 39(2): 29-39, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37718958
3.
Quercetin Preserves Oral Cavity Health by Mitigating Inflammation and Microbial Dysbiosis.
Front Immunol
; 12: 774273, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34899728
4.
GJB2 mutations in Mongolia: complex alleles, low frequency, and reduced fitness of the deaf.
Ann Hum Genet
; 74(2): 155-64, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20201936
5.
A20 Restricts Inflammatory Response and Desensitizes Gingival Keratinocytes to Apoptosis.
Front Immunol
; 11: 365, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32218782
6.
Increased nucleic Acid receptor expression in chronic periodontitis.
J Periodontol
; 84(10): e48-57, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23646855
7.
The clinical and audiologic features of hearing loss due to mitochondrial mutations.
Otolaryngol Head Neck Surg
; 148(6): 1017-22, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23525847
8.
SLITRK6 mutations cause myopia and deafness in humans and mice.
J Clin Invest
; 123(5): 2094-102, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23543054
9.
Oral bacterial DNA differ in their ability to induce inflammatory responses in human monocytic cell lines.
J Periodontol
; 83(8): 1069-77, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22166166
10.
A homozygous mutation in a novel zinc-finger protein, ERIS, is responsible for Wolfram syndrome 2.
Am J Hum Genet
; 81(4): 673-83, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17846994
11.
Mutations in the alternatively spliced exons of USH1C cause non-syndromic recessive deafness.
Hum Genet
; 111(1): 26-30, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12136232
12.
The prevalence of connexin 26 ( GJB2) mutations in the Chinese population.
Hum Genet
; 111(4-5): 394-7, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12384781
13.
Prestin, a cochlear motor protein, is defective in non-syndromic hearing loss.
Hum Mol Genet
; 12(10): 1155-62, 2003 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12719379
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