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1.
1-Aminomethyl SAR in a novel series of flavagline-inspired eIF4A inhibitors: Effects of amine substitution on cell potency and in vitro PK properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128111, 2021 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34353608
2.
Transcription inactivation through local refolding of the RNA polymerase structure.
Nature
; 457(7227): 332-5, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18946472
3.
Illuminator: increasing synergies between medicinal and computational chemists.
In Silico Biol
; 11(1-2): 83-93, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22475753
4.
Targeting Oncogene mRNA Translation in B-Cell Malignancies with eFT226, a Potent and Selective Inhibitor of eIF4A.
Mol Cancer Ther
; 20(1): 26-36, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33037136
5.
Strategic Diastereoselective C1 Functionalization in the Aza-Rocaglamide Scaffold toward Natural Product-Inspired eIF4A Inhibitors.
Org Lett
; 22(16): 6257-6261, 2020 08 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32806219
6.
Design of Development Candidate eFT226, a First in Class Inhibitor of Eukaryotic Initiation Factor 4A RNA Helicase.
J Med Chem
; 63(11): 5879-5955, 2020 06 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32470302
7.
5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 451-8, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19054673
8.
5,5'- and 6,6'-dialkyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(21): 6047-52, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19796938
9.
Discovery of tricyclic 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones as novel, potent, and orally bioavailable inhibitors of HCV NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(22): 6404-12, 2009 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19818610
10.
Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of 1,1-dioxoisothiazole and benzo[b]thiophene-1,1-dioxide derivatives as novel inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4181-5, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18554907
11.
4-(1,1-Dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4628-32, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18662878
12.
Syntheses of novel myxopyronin B analogs as potential inhibitors of bacterial RNA polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(24): 6797-800, 2007 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17980587
13.
Discovery of ANA975: an oral prodrug of the TLR-7 agonist isatoribine.
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids
; 26(6-7): 635-40, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18066870
14.
Synthetic studies on borrelidin: enantioselective synthesis of the C1-C12 fragment.
Org Lett
; 5(10): 1617-20, 2003 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12735735
15.
Total Synthesis of Clerocidin via a Novel, Enantioselective Homoallenylboration Methodology.
J Org Chem
; 63(20): 6774-6775, 1998 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11672290
16.
Myxopyronin B analogs as inhibitors of RNA polymerase, synthesis and biological evaluation.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(22): 5667-72, 2004 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15482944
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