Detalles de la búsqueda
1.
Structural attributes of mammalian prion infectivity: Insights from studies with synthetic prions.
J Biol Chem
; 293(48): 18494-18503, 2018 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30275016
2.
Structural determinants of phenotypic diversity and replication rate of human prions.
PLoS Pathog
; 11(4): e1004832, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25875953
3.
Transmission characteristics of variably protease-sensitive prionopathy.
Emerg Infect Dis
; 20(12): 2006-14, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418590
4.
Amyloid-beta42 interacts mainly with insoluble prion protein in the Alzheimer brain.
J Biol Chem
; 286(17): 15095-105, 2011 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21393248
5.
Sequence-dependent prion protein misfolding and neurotoxicity.
J Biol Chem
; 285(47): 36897-908, 2010 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20817727
6.
PrP conformational transitions alter species preference of a PrP-specific antibody.
J Biol Chem
; 285(18): 13874-84, 2010 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20194495
7.
Variably protease-sensitive prionopathy: a new sporadic disease of the prion protein.
Ann Neurol
; 68(2): 162-72, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20695009
8.
Alkylating antitumor drug mechlorethamine conceals a structured PrP domain and inhibits in vitro prion amplification.
J Toxicol Environ Health A
; 74(22-24): 1493-503, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22043910
9.
Further Characterization of Glycoform-Selective Prions of Variably Protease-Sensitive Prionopathy.
Pathogens
; 10(5)2021 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33922765
10.
Failure to detect the presence of prions in the uterine and gestational tissues from a Gravida with Creutzfeldt-Jakob disease.
Am J Pathol
; 174(5): 1602-8, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19349373
11.
Variably Protease-sensitive Prionopathy in an Apparent Cognitively Normal 93-Year-Old.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 29(2): 173-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24845762
12.
A novel mechanism of phenotypic heterogeneity in Creutzfeldt-Jakob disease.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 85, 2020 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32560672
13.
A novel human disease with abnormal prion protein sensitive to protease.
Ann Neurol
; 63(6): 697-708, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18571782
14.
Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease revisited: accumulation of covalently-linked multimers of internal prion protein fragments.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 85, 2019 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31142381
15.
A Metastable Contact and Structural Disorder in the Estrogen Receptor Transactivation Domain.
Structure
; 27(2): 229-240.e4, 2019 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30581045
16.
Artificial strain of human prions created in vitro.
Nat Commun
; 9(1): 2166, 2018 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29867164
17.
Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease revisited.
Brain
; 129(Pt 9): 2266-77, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16923954
18.
Post-translational modifications in PrP expand the conformational diversity of prions in vivo.
Sci Rep
; 7: 43295, 2017 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28272426
19.
Characterization of physiochemical properties of caveolin-1 from normal and prion-infected human brains.
Oncotarget
; 8(33): 53888-53898, 2017 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28903310
20.
Synthetic Aß peptides acquire prion-like properties in the brain.
Oncotarget
; 6(2): 642-50, 2015 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25460507