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1.
Novel CH25H+ and OASL+ microglia subclusters play distinct roles in cerebral ischemic stroke.
J Neuroinflammation
; 20(1): 115, 2023 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37183260
2.
Modification of the effects of nitrogen dioxide and sulfur dioxide on congenital limb defects by meteorological conditions.
Hum Reprod
; 36(11): 2962-2974, 2021 10 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34382079
3.
First trimester exposure to ambient gaseous air pollutants and risk of orofacial clefts: a case-control study in Changsha, China.
BMC Oral Health
; 21(1): 530, 2021 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34654409
4.
The comparison of perioperative outcomes of robot-assisted and open partial nephrectomy: a systematic review and meta-analysis.
World J Surg Oncol
; 14(1): 220, 2016 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27549155
5.
Expression of long noncoding RNA lncRNA-n336928 is correlated with tumor stage and grade and overall survival in bladder cancer.
Biochem Biophys Res Commun
; 468(4): 666-70, 2015 Dec 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26551459
6.
Regulation of VH replacement by B cell receptor-mediated signaling in human immature B cells.
J Immunol
; 190(11): 5559-66, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23630348
7.
Genetic variations rs11892031 and rs401681 are associated with bladder cancer risk in a Chinese population.
Int J Mol Sci
; 15(11): 19330-41, 2014 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25347272
8.
Compound heterozygous B3GALNT2 mutations in a fetus with encephalocele: A case report.
Clin Case Rep
; 12(4): e8691, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38585583
9.
Adipose stem cells control obesity-induced T cell infiltration into adipose tissue.
Cell Rep
; 43(3): 113963, 2024 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38492218
10.
Novel compound heterozygous variants in EMC1 associated with global developmental delay: a lesson from a non-silent synonymous exonic mutation.
Front Mol Neurosci
; 16: 1153156, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37187958
11.
Case Report: Whole-exome sequencing identified two novel COMP variants causing pseudoachondroplasia.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1267946, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38075060
12.
Novel Mutations of PAX6 and WFS1 Associated With Congenital Cataract in a Chinese Family.
Cureus
; 15(1): e34208, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36843716
13.
Wave In in auditory brainstem response suggests a high possibility of a high jugular bulb.
Front Pediatr
; 11: 1183388, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38027282
14.
Adverse pregnancy outcomes and associated risk factors among pregnant women with syphilis during 2013-2018 in Hunan, China.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1207248, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37521351
15.
Clinical features and genetic analysis of a case series of skeletal ciliopathies in a prenatal setting.
BMC Med Genomics
; 16(1): 318, 2023 12 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38062428
16.
HIF-1α promotes kidney organoid vascularization and applications in disease modeling.
Stem Cell Res Ther
; 14(1): 336, 2023 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37981699
17.
Case report: A homozygous ADAMTSL2 missense variant causes geleophysic dysplasia with high similarity to Weill-Marchesani syndrome.
Front Genet
; 13: 1014188, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36246610
18.
Independent and interactive effects of air pollutants and ambient heat exposure on congenital heart defects.
Reprod Toxicol
; 104: 106-113, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34311057
19.
Case Report: A Novel Missense Variant in the SIPA1L3 Gene Associated With Cataracts in a Chinese Family.
Front Genet
; 12: 715599, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34603379
20.
Case Report: Novel NIPBL Variants Cause Cornelia de Lange Syndrome in Chinese Patients.
Front Genet
; 12: 699894, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34394191