Detalles de la búsqueda
1.
A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient.
J Hum Genet
; 67(10): 573-577, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35691949
2.
Effect of hospital-community online management on medication management of elderly patients with peritoneal dialysis during COVID-19.
Ther Apher Dial
; 28(2): 297-304, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37873732
3.
Identification of a pathogenic SMCHD1 variant in a Chinese patient with bosma arhinia microphthalmia syndrome: a case report.
BMC Med Genomics
; 17(1): 136, 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38773541
4.
Abnormal hemispheric specialization and inter-hemispheric functional cooperation in generalized anxiety disorder.
Behav Brain Res
; 455: 114660, 2023 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37690701
5.
Upregulation of miR-181a-5p and miR-125b-2-3p in the Maternal Circulation of Fetuses with Rh-Negative Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn Could Be Related to Dysfunction of Placental Function.
Dis Markers
; 2022: 2594091, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36188428
6.
Knockdown of growth factor receptor bound protein 7 suppresses angiogenesis by inhibiting the secretion of vascular endothelial growth factor A in ovarian cancer cells.
Bioengineered
; 12(2): 12179-12190, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34783299
7.
Case Report: BAF-Opathies/SSRIDDs Due to a de novo ACTL6A Variant, Previously Considered to Be Heart-Hand Syndrome.
Front Cardiovasc Med
; 8: 708033, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34485408
8.
Case Report: Mutant SCN9A Susceptible to Charcot Neuroarthropathy in a Patient With Congenital Insensitivity to Pain.
Front Neurosci
; 15: 697167, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34335171
9.
Identification of a Novel COL17A1 Compound Heterozygous Mutation in a Chinese Girl with Non-Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa.
Curr Med Sci
; 40(4): 795-800, 2020 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-32862392
10.
Alternative Oxidase Promotes Biofilm Formation of Candida albicans.
Curr Med Sci
; 38(3): 443-448, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30074210
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