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1.
Copper-catalyzed C-H [3 + 2] annulation of N-substituted anilines with α-carbonyl alkyl bromides via C(sp3)-Br/C(sp2)-H functionalization.
Org Biomol Chem
; 18(11): 2170-2174, 2020 03 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32140694
2.
Synthesis of benzocyclohepta[b]indoles by Lewis acid catalyzed annulation of two 3-(1H-isochromen-1-yl)-1H-indoles.
J Org Chem
; 79(2): 686-91, 2014 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24369039
3.
Direct α-arylation of α-amino carbonyl compounds with indoles using visible light photoredox catalysis.
J Org Chem
; 77(19): 8705-11, 2012 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22985461
4.
Intramolecular ipso-halocyclization of 4-(p-unsubstituted-aryl)-1-alkynes leading to spiro[4,5]trienones: scope, application, and mechanistic investigations.
J Org Chem
; 77(6): 2837-49, 2012 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22360308
5.
Copper-catalyzed C-H oxidation/cross-coupling of α-amino carbonyl compounds.
Angew Chem Int Ed Engl
; 51(14): 3453-7, 2012 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22378689
6.
Nickel-catalyzed Kumada reaction of tosylalkanes with Grignard reagents to produce alkenes and modified arylketones.
Angew Chem Int Ed Engl
; 51(39): 9909-13, 2012 Sep 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22945894
7.
Palladium-catalyzed cross-coupling of electron-poor terminal alkynes with arylboronic acids under ligand-free and aerobic conditions.
J Org Chem
; 75(16): 5635-42, 2010 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20704435
8.
Silver-mediated oxidative 1,2-alkylesterification of styrenes with nitriles and acids via C(sp3)-H functionalization.
Chem Commun (Camb)
; 55(85): 12805-12808, 2019 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31595274
9.
Novel and selective palladium-catalyzed annulations of 2-alkynylphenols to form 2-substituted 3-halobenzo[b]furans.
Org Lett
; 8(14): 3017-20, 2006 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16805541
10.
TBHP-mediated oxidative thiolation of an sp3 C-H bond adjacent to a nitrogen atom in an amide.
Chem Commun (Camb)
; 47(48): 12867-9, 2011 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22037478
11.
Iron-mediated [3 + 2] or [3 + 3] annulation of 2-(2-(ethynyl)phenoxy)-1-arylethanones: selective synthesis of indeno[1,2-c]chromenes and 5H-naphtho[1,2-c]chromenes.
Org Lett
; 13(1): 14-7, 2011 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21121634
12.
Reusable Cu2O/PPh3/TBAB system for the cross-couplings of aryl halides and heteroaryl halides with terminal alkynes.
J Org Chem
; 72(16): 6294-7, 2007 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17616146
13.
CuI-catalyzed suzuki-miyaura and sonogashira cross-coupling reactions using DABCO as ligand.
J Org Chem
; 72(6): 2053-7, 2007 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17286440
14.
Modified palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling reactions under copper-, amine-, and solvent-free conditions.
J Org Chem
; 71(1): 379-81, 2006 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16388664
15.
2-aminopyrimidine-4,6-diol as an efficient ligand for solvent-free copper-catalyzed N-arylations of imidazoles with aryl and heteroaryl halides.
J Org Chem
; 71(21): 8324-7, 2006 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17025338
16.
Reusable copper-catalyzed cross-coupling reactions of aryl halides with organotins in inexpensive ionic liquids.
J Org Chem
; 71(19): 7488-90, 2006 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16958550
17.
Recyclable and reusable Pd(OAc)2/DABCO/PEG-400 system for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
J Org Chem
; 70(14): 5409-12, 2005 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15989320
18.
General and selective synthesis of (Z)-3-haloacrylates via palladium-catalyzed carbonylation of terminal alkynes.
J Org Chem
; 70(2): 477-9, 2005 Jan 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15651789
19.
Efficient palladium-catalyzed homocoupling reaction and Sonogashira cross-coupling reaction of terminal alkynes under aerobic conditions.
J Org Chem
; 70(11): 4393-6, 2005 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15903317
20.
Efficient Stille cross-coupling reaction catalyzed by the Pd(OAc)2/Dabco catalytic system.
J Org Chem
; 70(7): 2832-4, 2005 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15787581