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1.
Small-Molecule Activity-Based Probe for Monitoring Ubiquitin C-Terminal Hydrolase L1 (UCHL1) Activity in Live Cells and Zebrafish Embryos.
J Am Chem Soc
; 142(39): 16825-16841, 2020 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32886496
2.
Two-Step Bioorthogonal Activity-Based Protein Profiling of Individual Human Proteasome Catalytic Sites.
Chembiochem
; 21(1-2): 248-255, 2020 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31597011
3.
Total chemical synthesis of murine ISG15 and an activity-based probe with physiological binding properties.
Org Biomol Chem
; 17(48): 10148-10152, 2019 12 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31710063
4.
Coordination-Assisted Bioorthogonal Chemistry: Orthogonal Tetrazine Ligation with Vinylboronic Acid and a Strained Alkene.
Chembiochem
; 19(15): 1648-1652, 2018 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29806887
5.
Native chemical ligation at methionine bioisostere norleucine allows for N-terminal chemical protein ligation.
Org Biomol Chem
; 16(34): 6306-6315, 2018 08 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30117511
6.
Proteasome Subunit Selective Activity-Based Probes Report on Proteasome Core Particle Composition in a Native Polyacrylamide Gel Electrophoresis Fluorescence-Resonance Energy Transfer Assay.
J Am Chem Soc
; 138(31): 9874-80, 2016 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27428761
7.
The immunoproteasomes are key to regulate myokines and MHC class I expression in idiopathic inflammatory myopathies.
J Autoimmun
; 75: 118-129, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27522114
8.
Development of new Malt1 inhibitors and probes.
Bioorg Med Chem
; 24(15): 3312-29, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27085674
9.
A Set of Activity-Based Probes to Visualize Human (Immuno)proteasome Activities.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(13): 4199-203, 2016 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26511210
10.
Exploring dual electrophiles in peptide-based proteasome inhibitors: carbonyls and epoxides.
Org Biomol Chem
; 12(30): 5710-8, 2014 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24968066
11.
Proteasome Inhibition in Multiple Myeloma: Head-to-Head Comparison of Currently Available Proteasome Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 26(3): 340-351.e3, 2019 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30612952
12.
Structure-Based Design of Inhibitors Selective for Human Proteasome ß2c or ß2i Subunits.
J Med Chem
; 62(3): 1626-1642, 2019 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30657666
13.
Structure-Based Design of ß5c Selective Inhibitors of Human Constitutive Proteasomes.
J Med Chem
; 59(15): 7177-87, 2016 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27438186
14.
Design, synthesis and evaluation of novel 2-(1H-imidazol-2-yl) pyridine Sorafenib derivatives as potential BRAF inhibitors and anti-tumor agents.
Eur J Med Chem
; 90: 170-83, 2015 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25461318
15.
Structure-based design of ß1i or ß5i specific inhibitors of human immunoproteasomes.
J Med Chem
; 57(14): 6197-209, 2014 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25006746
16.
Virtual screening for Raf-1 kinase inhibitors based on pharmacophore model of substituted ureas.
Eur J Med Chem
; 44(3): 1240-9, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18947905
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