Detalles de la búsqueda
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Added value of arterial enhancement fraction derived from dual-energy computed tomography for preoperative diagnosis of cervical lymph node metastasis in papillary thyroid cancer: initial results.
Eur Radiol
; 34(2): 1292-1301, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589903
2.
Highly Sensitive and Selective Detection of Pharmaceuticals on Au/MIL-101(Cr) by SERS.
Anal Chem
; 95(20): 7933-7940, 2023 05 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37159411
3.
A novel PRRX1 loss-of-function variation contributing to familial atrial fibrillation and congenital patent ductus arteriosus.
Genet Mol Biol
; 45(2): e20210378, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35377386
4.
Detection and functional characterization of a novel MEF2A variation responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 59(5): 955-963, 2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33554560
5.
A novel TBX5 mutation predisposes to familial cardiac septal defects and atrial fibrillation as well as bicuspid aortic valve.
Genet Mol Biol
; 43(4): e20200142, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33306779
6.
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Heart Vessels
; 34(4): 658-668, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30390123
7.
A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
; 60(5): 1113-1122, 2019 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
8.
Clinical utility and effectiveness of a training programme in the application of a new classification of narrow-band imaging for vocal cord leukoplakia: A multicentre study.
Clin Otolaryngol
; 44(5): 729-735, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31074935
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Carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma.
N Engl J Med
; 372(2): 142-52, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25482145
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MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 56(3): 502-511, 2018 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902616
11.
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation.
Int J Med Sci
; 15(13): 1564-1572, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30443179
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ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Heart Vessels
; 33(7): 722-732, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445930
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Detection of RAGE expression and its application to diabetic wound age estimation.
Int J Legal Med
; 131(3): 691-698, 2017 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28078446
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CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28099117
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MEF2C loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Int J Med Sci
; 14(11): 1143-1153, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29104469
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TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus.
Int J Med Sci
; 14(4): 323-332, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28553164
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Expression of KGF-1 and KGF-2 in Skin Wounds and Its Application in Forensic Pathology.
Am J Forensic Med Pathol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28590265
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Prevalence and Spectrum of NKX2-5 Mutations Associated With Sporadic Adult-Onset Dilated Cardiomyopathy.
Int Heart J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28690296
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Study of a Laser Wavelength Correction Method Applied to the Measurement of OH Radical with Laser-Induced Fluor.
Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi
; 37(3): 692-6, 2017 Mar.
Artículo
en Zh, Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30148546
20.
TBX20 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 54(2): 325-32, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26118961