Detalles de la búsqueda
1.
Identifying risk variants for embryo aneuploidy using ultra-low coverage whole-genome sequencing from preimplantation genetic testing.
Am J Hum Genet
; 110(12): 2092-2102, 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38029743
2.
A Massive Proteogenomic Screen Identifies Thousands of Novel Peptides From the Human "Dark" Proteome.
Mol Cell Proteomics
; 23(2): 100719, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38242438
3.
Genomic Evidence for the Complex Evolutionary History of Macaques (Genus Macaca).
J Mol Evol
; 92(3): 286-299, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38634872
4.
Common genetic risk factors in ASD and ADHD co-occurring families.
Hum Genet
; 142(2): 217-230, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36251081
5.
Mathematical modeling of human oocyte aneuploidy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(19): 10455-10464, 2020 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32350135
6.
Structural Variations Contribute to the Genetic Etiology of Autism Spectrum Disorder and Language Impairments.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37686052
7.
Predicting embryonic aneuploidy rate in IVF patients using whole-exome sequencing.
Hum Genet
; 141(10): 1615-1627, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35347416
8.
Pedigree-based estimation of human mobile element retrotransposition rates.
Genome Res
; 29(10): 1567-1577, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31575651
9.
The lineage-specific transcription factor CDX2 navigates dynamic chromatin to control distinct stages of intestine development.
Development
; 146(5)2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30745430
10.
PrecisionProDB: improving the proteomics performance for precision medicine.
Bioinformatics
; 37(19): 3361-3363, 2021 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33787868
11.
Whole-exome sequencing identifies genes associated with Tourette's disorder in multiplex families.
Mol Psychiatry
; 26(11): 6937-6951, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33837273
12.
Analysis of DNA variants in miRNAs and miRNA 3'UTR binding sites in female infertility patients.
Lab Invest
; 101(4): 503-512, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33070169
13.
Meiosis interrupted: the genetics of female infertility via meiotic failure.
Reproduction
; 161(2): R13-R35, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33170803
14.
Mutations in ASH1L confer susceptibility to Tourette syndrome.
Mol Psychiatry
; 25(2): 476-490, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31673123
15.
Origins and mechanisms leading to aneuploidy in human eggs.
Prenat Diagn
; 41(5): 620-630, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33860956
16.
SIRT7 mediates L1 elements transcriptional repression and their association with the nuclear lamina.
Nucleic Acids Res
; 47(15): 7870-7885, 2019 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31226208
17.
Characterization of the primate TRIM gene family reveals the recent evolution in primates.
Mol Genet Genomics
; 295(5): 1281-1294, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32564135
18.
Exome sequencing links CEP120 mutation to maternally derived aneuploid conception risk.
Hum Reprod
; 35(9): 2134-2148, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32772081
19.
Worldwide patterns of genomic variation and admixture in gray wolves.
Genome Res
; 26(2): 163-73, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26680994
20.
A YY1-dependent increase in aerobic metabolism is indispensable for intestinal organogenesis.
Development
; 143(20): 3711-3722, 2016 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27802136