Detalles de la búsqueda
1.
Integration of multiple epigenomic marks improves prediction of variant impact in saturation mutagenesis reporter assay.
Hum Mutat
; 40(9): 1280-1291, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31106481
2.
Deletion of Pr130 Interrupts Cardiac Development in Zebrafish.
Int J Mol Sci
; 17(11)2016 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27845735
3.
Risk-Association of DNMT1 Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease in Chinese Han Population.
Int J Mol Sci
; 15(12): 22694-22705, 2014 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25493477
4.
Common rs7138803 variant of FAIM2 and obesity in Han Chinese.
BMC Cardiovasc Disord
; 13: 56, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23924573
5.
Human Induced Pluripotent Stem Cell Derived Sensory Neurons are Sensitive to the Neurotoxic Effects of Paclitaxel.
Clin Transl Sci
; 14(2): 568-581, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33340242
6.
Deletion of CTCF sites in the SHH locus alters enhancer-promoter interactions and leads to acheiropodia.
Nat Commun
; 12(1): 2282, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863876
7.
The lectin-like domain of tumor necrosis factor improves lung function after rat lung transplantation--potential role for a reduction in reactive oxygen species generation.
Crit Care Med
; 38(3): 871-8, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20081530
8.
Investigation of the relationship between apolipoprotein E gene polymorphisms and hepatitis B virus infection in northern China.
Clin Chem Lab Med
; 48(12): 1803-7, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20961200
9.
P-Glycoprotein Inhibition Exacerbates Paclitaxel Neurotoxicity in Neurons and Patients With Cancer.
Clin Pharmacol Ther
; 108(3): 671-680, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32275773
10.
Genomewide Meta-Analysis Validates a Role for S1PR1 in Microtubule Targeting Agent-Induced Sensory Peripheral Neuropathy.
Clin Pharmacol Ther
; 108(3): 625-634, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32562552
11.
Two mutations in LDLR gene were found in two Chinese families with familial hypercholesterolemia.
Mol Biol Rep
; 36(8): 2053-7, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19020990
12.
[Analysis on gene mutations in a Chinese pedigree with autosomal dominant inheritance cataract].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 45(8): 693-8, 2009 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20021880
13.
Saturation mutagenesis of twenty disease-associated regulatory elements at single base-pair resolution.
Nat Commun
; 10(1): 3583, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31395865
14.
A novel connexin 50 (GJA8) mutation in a Chinese family with a dominant congenital pulverulent nuclear cataract.
Mol Vis
; 14: 418-24, 2008 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18334966
15.
[Mutation screening and functional analysis of low density lipoprotein receptor in a familial hypercholesterolemia family].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 25(1): 55-8, 2008 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18247305
16.
Polymorphism in ERCC1 confers susceptibility of coronary artery disease and severity of coronary artery atherosclerosis in a Chinese Han population.
Sci Rep
; 7(1): 6407, 2017 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28743890
17.
The E23K polymorphism in Kir6.2 gene and coronary heart disease.
Clin Chim Acta
; 367(1-2): 93-7, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16455067
18.
miR-22 targets YWHAZ to inhibit metastasis of hepatocellular carcinoma and its down-regulation predicts a poor survival.
Oncotarget
; 7(49): 80751-80764, 2016 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27811373
19.
Dual-responsive gold nanoparticles for colorimetric recognition and testing of carbohydrates with a dispersion-dominated chromogenic process.
Adv Mater
; 25(5): 749-54, 2013 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23143812
20.
Rapid prenatal diagnosis of trisomy 21 by fluorescent quantitative multiplex polymerase chain reaction.
Chin Med J (Engl)
; 119(6): 514-7, 2006 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16584651