Detalles de la búsqueda
1.
Bmal1 regulates female reproduction in mice via the hypothalamic-pituitary-ovarian axis.
FASEB J
; 38(13): e23744, 2024 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38885031
2.
The temporal protein signature analyses of developing human deciduous molar tooth germ.
Proteomics
; : e2300396, 2024 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38522031
3.
Identification of a novel nonsense mutation in α-galactosidase A that causes Fabry disease in a Chinese family.
Ren Fail
; 46(2): 2362391, 2024 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38847497
4.
Plasma-derived exosomal miRNA profiles reveal potential epigenetic pathogenesis of premature ovarian failure.
Hum Genet
; 2023 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38054996
5.
A novel gain-of-function PIP4K2A mutation elevates the expression of ß-globin and aggravates the severity of α-thalassemia.
Br J Haematol
; 202(5): 1018-1023, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37423903
6.
Simultaneous T1, T2, and T2* Mapping of Carotid Plaque: The SIMPLE* Technique.
Radiology
; 307(3): e222061, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36853181
7.
The loss of function GBA1 c.231C > G mutation associated with Parkinson disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 130(7): 905-913, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37280314
8.
Transarterial viroembolization improves the therapeutic efficacy of immune-excluded liver cancer: Three birds with one stone.
Pharmacol Res
; 187: 106581, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36436709
9.
A novel single-base deletion of the RUNX Family Transcription Factor 2 gene associated with cleidocranial dysplasia.
Eur J Oral Sci
; 131(1): e12910, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36598486
10.
C1orf194 deficiency leads to incomplete early embryonic lethality and dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease in a knockout mouse model.
Hum Mol Genet
; 29(15): 2471-2480, 2020 08 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32592472
11.
Transarterial chemoembolization combined with camrelizumab for recurrent hepatocellular carcinoma.
BMC Cancer
; 22(1): 270, 2022 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35287627
12.
Efficacy of Drug-Eluting Beads Transarterial Chemoembolization Plus Camrelizumab Compared With Conventional Transarterial Chemoembolization Plus Camrelizumab for Unresectable Hepatocellular Carcinoma.
Cancer Control
; 29: 10732748221076806, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35343254
13.
Tumor feeding artery contraction and metastasis inhibition after transarterial chemoembolization combined with apatinib for hepatocellular carcinoma: A propensity score matching study.
Hepatol Res
; 52(6): 546-556, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35148030
14.
Renal-hepatic-pancreatic dysplasia-1 with a novel NPHP3 genotype: a case report and review of the literature.
BMC Pediatr
; 22(1): 603, 2022 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36253741
15.
Identification of a novel missense heterozygous mutation in the KDF1 gene for non-syndromic congenital anodontia.
Clin Oral Investig
; 26(8): 5171-5179, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35641834
16.
[Clinical significance of serum miRNA-146, OX-LDL and ROS expression in patients with primary ovarian insufficiency].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 39(11): 1211-1215, 2022 Nov 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-36317205
17.
VPS4B deficiency causes early embryonic lethality and induces signal transduction disorders of cell endocytosis.
Genesis
; 59(4): e23415, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33682352
18.
Involvement of CB2 signalling pathway in the development of osteoporosis by regulating the proliferation and differentiation of hBMSCs.
J Cell Mol Med
; 25(5): 2426-2435, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33512770
19.
A female carrier of a novel DMD mutation with slightly skewed X-chromosome inactivation shows a suspected case of Becker muscular dystrophy in a Chinese family.
Mol Genet Genomics
; 296(3): 541-549, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33566169
20.
The gain-of-function FAM83H mutation caused hypocalcification amelogenesis imperfecta in a Chinese family.
Clin Oral Investig
; 25(5): 2915-2923, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33009625