Detalles de la búsqueda
1.
Btk inhibition treats TLR7/IFN driven murine lupus.
Clin Immunol
; 164: 65-77, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26821304
2.
Suppression of glomerulonephritis in lupus-prone NZB × NZW mice by RN486, a selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase.
Arthritis Rheum
; 65(9): 2380-91, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23754328
3.
A fluorogenic near-infrared imaging agent for quantifying plasma and local tissue renin activity in vivo and ex vivo.
Am J Physiol Renal Physiol
; 303(4): F593-603, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22674025
4.
RN486, a selective Bruton's tyrosine kinase inhibitor, abrogates immune hypersensitivity responses and arthritis in rodents.
J Pharmacol Exp Ther
; 341(1): 90-103, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22228807
5.
A novel series of potent and selective EP(4) receptor ligands: facile modulation of agonism and antagonism.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 484-7, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21126875
6.
Trisubstituted ureas as potent and selective mPGES-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1488-92, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295979
7.
Naphthalene/quinoline amides and sulfonylureas as potent and selective antagonists of the EP4 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(3): 1041-6, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21215624
8.
Discovery of 4-[1-[([1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl]carbonyl)amino]cyclopropyl]benzoic acid (MF-766), a highly potent and selective EP4 antagonist for treating inflammatory pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3760-3, 2010 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20471829
9.
Investigating the antifibrotic effect of the antiparasitic drug Praziquantel in in vitro and in vivo preclinical models.
Sci Rep
; 10(1): 10638, 2020 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32606340
10.
Development of a homogeneous immunoassay for the detection of angiotensin I in plasma using AlphaLISA acceptor beads technology.
Anal Biochem
; 388(1): 134-9, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19258005
11.
Discovery of disubstituted phenanthrene imidazoles as potent, selective and orally active mPGES-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(20): 5837-41, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19748780
12.
Discovery of Affinity-Based Probes for Btk Occupancy Assays.
ChemMedChem
; 14(2): 217-223, 2019 01 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30521698
13.
MF498 [N-{[4-(5,9-Diethoxy-6-oxo-6,8-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl)-3-methylbenzyl]sulfonyl}-2-(2-methoxyphenyl)acetamide], a selective E prostanoid receptor 4 antagonist, relieves joint inflammation and pain in rodent models of rheumatoid and osteoarthritis.
J Pharmacol Exp Ther
; 325(2): 425-34, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18287210
14.
MF63 [2-(6-chloro-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)-isophthalonitrile], a selective microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor, relieves pyresis and pain in preclinical models of inflammation.
J Pharmacol Exp Ther
; 326(3): 754-63, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18524979
15.
Structure-activity relationships and pharmacokinetic parameters of quinoline acylsulfonamides as potent and selective antagonists of the EP(4) receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2048-54, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18291643
16.
Pharmacological characterization of a selective COX-2 inhibitor MF-tricyclic, [3-(3,4-difluorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone], in multiple preclinical species.
Eur J Pharmacol
; 560(2-3): 216-24, 2007 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17316604
17.
Substituted phenanthrene imidazoles as potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(24): 6816-20, 2007 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18029174
18.
Automated analysis of global ischemia-induced CA1 neuronal death using terminal UTP nick end labeling (TUNEL).
J Neurosci Methods
; 115(1): 55-61, 2002 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11897363
19.
Using ovality to predict nonmutagenic, orally efficacious pyridazine amides as cell specific spleen tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 57(6): 2683-91, 2014 Mar 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-24520947
20.
Selective inhibition of spleen tyrosine kinase (SYK) with a novel orally bioavailable small molecule inhibitor, RO9021, impinges on various innate and adaptive immune responses: implications for SYK inhibitors in autoimmune disease therapy.
Arthritis Res Ther
; 15(5): R146, 2013 Oct 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24286216