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1.
Heterozygous Seryl-tRNA Synthetase 1 Variants Cause Charcot-Marie-Tooth Disease.
Ann Neurol
; 93(2): 244-256, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36088542
2.
Peak expiratory flow is a reliably household pulmonary function parameter correlates with disease severity and survival of patients with amyotrophic lateral sclerosis.
BMC Neurol
; 22(1): 105, 2022 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35305605
3.
Whole exome sequencing reveals a broader variant spectrum of Charcot-Marie-Tooth disease type 2.
Neurogenetics
; 21(2): 79-86, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31832804
4.
High frequency of the TARDBP p.M337 V mutation among south-eastern Chinese patients with familial amyotrophic lateral sclerosis.
BMC Neurol
; 18(1): 35, 2018 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29621978
5.
Effects of nutritional indices and inflammatory parameters on patients received immunotherapy for non-small cell lung cancer.
Curr Probl Cancer
; 48: 101035, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37988903
6.
Detection of pTDP-43 via routine muscle biopsy: A promising diagnostic biomarker for amyotrophic lateral sclerosis.
Brain Pathol
; : e13261, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38602336
7.
Evaluation of SORD mutations as a novel cause of Charcot-Marie-Tooth disease.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(1): 266-270, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33314640
8.
Decreased serum creatinine levels predict short survival in amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(2): 448-455, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33449454
9.
Serum Uric Acid Levels Predict Mortality Risk in Male Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients.
Front Neurol
; 12: 602663, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33776880
10.
Median Nerve-Neurophysiological Index Correlates With the Survival of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Front Neurol
; 11: 570227, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33193014
11.
Prognostic analysis of amyotrophic lateral sclerosis based on clinical features and plasma surface-enhanced Raman spectroscopy.
J Biophotonics
; 12(8): e201900012, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30989810
12.
A "Triple Trouble" Case of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Accompanied by Peripheral Neuropathy and Myoclonic Epilepsy.
Chin Med J (Engl)
; 131(18): 2164-2171, 2018 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30203790
13.
Four-year follow-up of a Wilson disease pedigree complicated with epilepsy and hypopituitarism: Case report with a literature review.
Medicine (Baltimore)
; 95(49): e5331, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27930511
14.
A novel start codon variant in SMCHD1 from a Chinese family causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2.
Chin Med J (Engl)
; 134(22): 2753-2755, 2021 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34845997
15.
Rhabdomyolysis and respiratory insufficiency due to the common ETFDH mutation of c.250G>A in two patients with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Chin Med J (Engl)
; 132(13): 1615-1618, 2019 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31058673
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