Detalles de la búsqueda
1.
Deficiency of TBL1XR1 causes asthenozoospermia.
Andrologia
; 53(3): e13980, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33528066
2.
Human mitochondrial DNA haplogroup M8a influences the penetrance of m.8684C>T in Han Chinese men with non-obstructive azoospermia.
Reprod Biomed Online
; 37(4): 480-488, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30236824
3.
Exome Sequencing of Fresh-frozen or Formalin-fixed Paraffin-embedded B6C3F1/N Mouse Hepatocellular Carcinomas Arising Either Spontaneously or due to Chronic Chemical Exposure.
Toxicol Pathol
; 46(6): 706-718, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30045675
4.
Interaction between Y chromosome haplogroup O3* and 4-n-octylphenol exposure reduces the susceptibility to spermatogenic impairment in Han Chinese.
Ecotoxicol Environ Saf
; 144: 450-455, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28667856
5.
Pathogenic variants screening in five non-obstructive azoospermia-associated genes.
Mol Hum Reprod
; 20(2): 178-83, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24162948
6.
Gene copy number alterations in the azoospermia-associated AZFc region and their effect on spermatogenic impairment.
Mol Hum Reprod
; 20(9): 836-43, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24935076
7.
Genetic profiling of rat gliomas and cardiac schwannomas from life-time radiofrequency radiation exposure study using a targeted next-generation sequencing gene panel.
PLoS One
; 19(1): e0296699, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232086
8.
Additional genomic duplications in AZFc underlie the b2/b3 deletion-associated risk of spermatogenic impairment in Han Chinese population.
Hum Mol Genet
; 20(22): 4411-21, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21852246
9.
DAZ duplications confer the predisposition of Y chromosome haplogroup K* to non-obstructive azoospermia in Han Chinese populations.
Hum Reprod
; 28(9): 2440-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23696539
10.
Efficient typing of copy number variations in a segmental duplication-mediated rearrangement hotspot using multiplex competitive amplification.
J Hum Genet
; 57(8): 545-51, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22673690
11.
Mitochondrial DNA sequencing and large-scale genotyping identifies MT-ND4 gene mutation m.11696G>A associated with idiopathic oligoasthenospermia.
Oncotarget
; 8(32): 52975-52982, 2017 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28881787
12.
Mitochondria-related miR-141-3p contributes to mitochondrial dysfunction in HFD-induced obesity by inhibiting PTEN.
Sci Rep
; 5: 16262, 2015 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26548909
13.
Mitochondria-related miR-151a-5p reduces cellular ATP production by targeting CYTB in asthenozoospermia.
Sci Rep
; 5: 17743, 2015 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26626315
14.
A genome-wide association study of mitochondrial DNA in Chinese men identifies two risk single nucleotide substitutions for idiopathic oligoasthenospermia.
Mitochondrion
; 24: 87-92, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231857
15.
Genetic variants in meiotic program initiation pathway genes are associated with spermatogenic impairment in a Han Chinese population.
PLoS One
; 8(1): e53443, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23320086
16.
Evaluation of five candidate genes from GWAS for association with oligozoospermia in a Han Chinese population.
PLoS One
; 8(11): e80374, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24303009
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>