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1.
A missense mutation in Kcnc3 causes hippocampal learning deficits in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(31): e2204901119, 2022 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35881790
2.
The transcriptional coactivator Eya1 exerts transcriptional repressive activity by interacting with REST corepressors and REST-binding sequences to maintain nephron progenitor identity.
Nucleic Acids Res
; 50(18): 10343-10359, 2022 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36130284
3.
Chromatin remodelers and lineage-specific factors interact to target enhancers to establish proneurosensory fate within otic ectoderm.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(12)2021 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33723076
4.
Rapid and sensitive detection of aqueous ammonia harnessing nanocomposite functionalized tilted fiber Bragg grating.
Opt Express
; 31(17): 27095-27105, 2023 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37710791
5.
Enantioselective Radical Trifluoromethylation of Benzylic C-H Bonds via Cooperative Photoredox and Copper Catalysis.
J Am Chem Soc
; 144(30): 13468-13474, 2022 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35862240
6.
Hypochloremia as a novel adverse prognostic factor in acute liver failure.
Liver Int
; 42(12): 2781-2790, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36203349
7.
Using dipstick urinalysis to predict development of acute kidney injury in patients with COVID-19.
BMC Nephrol
; 23(1): 50, 2022 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35105331
8.
Dynamic changes in cis-regulatory occupancy by Six1 and its cooperative interactions with distinct cofactors drive lineage-specific gene expression programs during progressive differentiation of the auditory sensory epithelium.
Nucleic Acids Res
; 48(6): 2880-2896, 2020 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31956913
9.
Chromatin Remodelers Interact with Eya1 and Six2 to Target Enhancers to Control Nephron Progenitor Cell Maintenance.
J Am Soc Nephrol
; 32(11): 2815-2833, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34716243
10.
Eya2 expression during mouse embryonic development revealed by Eya2lacZ knockin reporter and homozygous mice show mild hearing loss.
Dev Dyn
; 250(10): 1450-1462, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33715274
11.
Comparative Transcriptomic Analyses of Developing Melanocortin Neurons Reveal New Regulators for the Anorexigenic Neuron Identity.
J Neurosci
; 40(16): 3165-3177, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32213554
12.
The Eya1 Phosphatase Mediates Shh-Driven Symmetric Cell Division of Cerebellar Granule Cell Precursors.
Dev Neurosci
; 42(5-6): 170-186, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33472197
13.
Six1 is essential for differentiation and patterning of the mammalian auditory sensory epithelium.
PLoS Genet
; 13(9): e1006967, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28892484
14.
Scalable Photoelectrochemical Dehydrogenative Cross-Coupling of Heteroarenes with Aliphatic C-H Bonds.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(34): 14275-14280, 2020 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32489009
15.
ZBP-89 and Sp1 contribute to Bak expression in hepatocellular carcinoma cells.
BMC Cancer
; 18(1): 419, 2018 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29653560
16.
Cathode Material Determines Product Selectivity for Electrochemical C-H Functionalization of Biaryl Ketoximes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(46): 15153-15156, 2018 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30225909
17.
Corrigendum: Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome.
Nature
; 525(7570): 552, 2015 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26176914
18.
Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome.
Nature
; 521(7552): E1-4, 2015 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25993969
19.
Double deletion of melanocortin 4 receptors and SAPAP3 corrects compulsive behavior and obesity in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(26): 10759-64, 2013 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23754400
20.
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese.
PLoS Genet
; 9(1): e1003190, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23341777